Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Paroxysmal vertigo, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test19 genų susiję su Paroxysmal vertigo
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Paroxysmal vertigo. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| FHfumarate hydratase | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NF1neurofibromin 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| RETret proto-oncogene | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| CACNB4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites