Požymis
Lymphangioma
Lymphangiomas are rare congenital malformations consisting of focal proliferations of well-differentiated lymphatic tissue in multi cystic or sponge like structures. Lymphangioma is usually asymptomatic due to its soft consistency but compression of adjacent structures can be seen due to the mass effect of a large tumor.
Santrauka
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/lymphangioma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Lymphangioma, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test11 genų susiję su Lymphangioma
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Lymphangioma. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites