Trăsătură

Lymphangioma

Lymphangiomas are rare congenital malformations consisting of focal proliferations of well-differentiated lymphatic tissue in multi cystic or sponge like structures. Lymphangioma is usually asymptomatic due to its soft consistency but compression of adjacent structures can be seen due to the mass effect of a large tumor.

HPO HP:0100764

Sistem corporal: Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the immune system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/lymphangioma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Lymphangioma și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

11 de gene asociate cu Lymphangioma

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Lymphangioma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
FAT4FAT atypical cadherin 4	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PTENphosphatase and tensin homolog	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the lymphatic system

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.