Træk

Lymphangioma

Lymphangiomas are rare congenital malformations consisting of focal proliferations of well-differentiated lymphatic tissue in multi cystic or sponge like structures. Lymphangioma is usually asymptomatic due to its soft consistency but compression of adjacent structures can be seen due to the mass effect of a large tumor.

HPO HP:0100764

Kropssystem: Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the immune system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/lymphangioma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Lymphangioma, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

11 gener knyttet til Lymphangioma

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Lymphangioma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
FAT4FAT atypical cadherin 4	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PTENphosphatase and tensin homolog	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1	Nogle gange (5–29 %)	I 2 tilstande
IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormality of the lymphatic system

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.