Požymis
Hyposthenuria
An abnormally low urinary specific gravity, i.e., reduced concentration of solutes in the urine.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Reduced urinary osmolality
Read the genes linked to Hyposthenuria, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test10 genų susiję su Hyposthenuria
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hyposthenuria. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Visada | 1 ligoje |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Visada | 1 ligoje |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Visada | 1 ligoje |
| CLDN16claudin 16 | Visada | 1 ligoje |
| AQP2aquaporin 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| UMODuromodulin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NPHP1nephrocystin 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites