Tratto
Hyposthenuria
An abnormally low urinary specific gravity, i.e., reduced concentration of solutes in the urine.
Riepilogo
- Detto anche
- Reduced urinary osmolality
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormalityAbnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test10 geni collegati a Hyposthenuria
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hyposthenuria. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Sempre | In 1 condizione |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Sempre | In 1 condizione |
| CLDN16claudin 16 | Sempre | In 1 condizione |
| AQP2aquaporin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| UMODuromodulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NPHP1nephrocystin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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