Træk
Hyposthenuria
An abnormally low urinary specific gravity, i.e., reduced concentration of solutes in the urine.
Resumé
- Også kaldet
- Reduced urinary osmolality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hyposthenuria, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test10 gener knyttet til Hyposthenuria
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hyposthenuria ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Altid | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Altid | I 1 tilstand |
| CLDN16claudin 16 | Altid | I 1 tilstand |
| AQP2aquaporin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger