Cecha
Hyposthenuria
An abnormally low urinary specific gravity, i.e., reduced concentration of solutes in the urine.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Reduced urinary osmolality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hyposthenuria, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test10 genów powiązanych z Hyposthenuria
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyposthenuria. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLDN16claudin 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AQP2aquaporin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| UMODuromodulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NPHP1nephrocystin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni