Znak
Hyposthenuria
An abnormally low urinary specific gravity, i.e., reduced concentration of solutes in the urine.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Reduced urinary osmolality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hyposthenuria, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test10 genů spojených s Hyposthenuria
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hyposthenuria vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLDN16claudin 16 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AQP2aquaporin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| UMODuromodulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů