Egenskap
Hyposthenuria
An abnormally low urinary specific gravity, i.e., reduced concentration of solutes in the urine.
Sammendrag
- Også kalt
- Reduced urinary osmolality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hyposthenuria, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test10 gener knyttet til Hyposthenuria
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hyposthenuria forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CLDN16claudin 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| AQP2aquaporin 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| UMODuromodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker