Egenskap
Hyposthenuria
An abnormally low urinary specific gravity, i.e., reduced concentration of solutes in the urine.
Sammanfattning
- Även kallad
- Reduced urinary osmolality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hyposthenuria, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test10 gener kopplade till Hyposthenuria
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hyposthenuria förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ARNT2aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP6V1B1ATPase H+ transporting V1 subunit B1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLDN16claudin 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AQP2aquaporin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AVPR2arginine vasopressin receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| UMODuromodulin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NPHP1nephrocystin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor