할로윈 특별 혜택: 코드 OCTOBER 입력 시 30% 할인
건강에 관한 유전 정보를 한눈에 보여 드립니다. 임상 등급의 염기서열 분석과, 과학이 발전함에 따라 업데이트되는 맞춤형 실천 가능한 보고서를 제공합니다.
- CLIA 인증
- CAP 공인
- ISO 15189 의료검사실
- ACMG 분류 체계 적용
- HIPAA 및 GDPR 준수
- 10만 건 이상의 게놈 분석 완료
64억 개 중 단 하나의 글자.
소비자용 DNA 칩은 그중 0.02% 미만만 읽을 수 있어서, 다른 곳에서 나온 발견이 해당 보고서에 반영되지 않습니다. 저희는 모든 위치를 읽으므로, 새로운 발견이 나올 때마다 여러분의 전체 게놈과 대조하여 확인할 수 있습니다.
보고하는 질환 목록 →결과만이 아니라 과학을 보고합니다.
830+건의 보고서에 담긴 모든 유전 소견에는 해당 유전자, 변화가 일어난 정확한 염기, 그리고 분류에 사용된 가이드라인이 함께 제시됩니다.
저희가 보고하는 질환 확인하기 →이미 검사하셨나요?대부분의 소비자용 DNA 검사는 유전체의 0.02%만 읽습니다. 저희는 전체를 읽습니다.검사에서 놓친 것을 확인해 보세요 →가장 포괄적인 유전체 분석
선제적 조언
CYP1A2 · rs762551 · C/C
카페인 대사
권장 행동
마지막 커피는 오후 2:00 전에 드시기를 권합니다.
간이 카페인을 천천히 분해하기 때문에, 오후에 마신 커피 한 잔이 깊은 수면을 방해하고 혈압을 높일 가능성이 더 큽니다.
오후 3:00에 마신 에스프레소는 자정까지도 효과가 남아 있습니다.
빠름당신
영양유전학 보고서 기준
Cornelis et al., JAMA 2006유전성 혈색소증
HFE · p.Cys282Tyr · 동형접합성
HFE 유전자의 두 사본 모두에 병원성 미스센스 변이가 있습니다. 이 변화는 엑손 4에 있으며, 아래 유전자 지도에 표시된 염기에 위치합니다.
5′
3′
123456
쉬운 말로 설명 보기AI로 강화됨
ACMG 가이드라인 기준으로 분류됨
CFTR · MONDO:0009061
낭포성 섬유증
상염색체 열성
CFTR이형접합성병원성
c.1521_1523del · p.Phe508del
변이된 사본을 하나 가지고 계십니다. 열성 질환은 보통 두 사본이 모두 영향을 받을 때 나타나므로, 이것만으로는 일반적으로 질병이 생기지 않지만 자녀에게 물려줄 수 있습니다.
유방암
PRS313 · z = +0.11
100명 중 54보다 높음
30X · GRCh37
파일 형태의 전장 유전체
BAM 파일 하나만으로 98GB
- DL52914.bam정렬된 리드98.4GB
- DL52914_1.fq.gz원시 리드42.1GB
- DL52914_2.fq.gz원시 리드43.7GB
- DL52914.vcf.gz변이148MB
모든 유전체 분석 도구에서 열 수 있는 표준 형식
BAM · FASTQ · VCF
대상 고객
모든 유전 관련 질문에는 완전한 답이 필요합니다.
오늘 답을 찾고 계시든, 내일의 건강을 지키고 싶으시든, 유전체 전체를 완전히 읽는 것이 유일한 출발점입니다.
선제적 건강 관리
무언가가 문제가 되기 전에 미리 알고 싶으신가요?
전장 유전체 분석으로 지금 완전한 유전 정보를 확인하고, 급한 상황이 되기 전에 의사와 함께 결정하실 수 있습니다.
자세히 알아보기
유전적 위험
가족력이 있는 질환, 이제 유전자에서도 확인할 수 있습니다.
당신의 게놈에는 심장, 암, 신경계 질환과 관련된 유전 변이가 담겨 있습니다. 우리는 그 모든 변이를 분석하며, 결과에 의미를 부여할 수 있도록 임상적 깊이를 더합니다.
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설명되지 않는 증상
기존 검사에서는 이상이 없다고 나오는데, 몸이 분명 이상하다고 느껴질 때.
일반적인 진단 검사는 미리 정해진 몇 가지 항목만 확인합니다. 저희는 DNA 전체를 분석합니다. 어떤 검사도 확인하도록 설계되지 않았던 부분까지 포함해서요.
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치료가 효과가 없나요?
진단은 맞을 수 있습니다. 하지만 치료 계획이 불완전할 수도 있습니다.
유전자는 어떤 치료가 효과가 가장 클 가능성이 높은지, 그리고 어떤 치료가 그렇지 않을지를 결정합니다. 저희는 담당 의사가 치료 계획을 세울 수 있도록 근거가 되는 자료를 제공합니다.
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키트
완전한 유전체. 한 번 분석하면 평생 여러분의 것입니다.
집에서 채취하는 단일 시료입니다. 전체 유전체는 공인 검사실에서 30X 깊이로 분석되며, 영구 기록으로 보관됩니다. 과학이 새로 밝혀내는 모든 보고서는 이 기록에서 읽어내므로 재검사가 필요하지 않습니다.
다른 검사는 윤곽만 보여드리고, 저희는 전체 그림을 보여드립니다.
소비자용 유전자형 칩은 유전체의 0.02% 미만만 읽습니다. 저희는 공인 검사실에서 30X 깊이로 전체를 분석합니다. 이것이 변이를 의사가 실제로 조치할 수 있는 발견으로 만듭니다.
30X
커버리지 골드 스탠다드
5M
검사당 확인된 변이 수
830+
임상 등급 보고서
99.98%
시퀀싱 정확도
공인 기관 인증 및 게재 실적
임상검사실 개선법(Clinical Laboratory Improvement Amendments)미국병리학자회미국인간유전학회Nature국제세포유전자치료학회Gene Journal
유전성 검사
지금 검사하면, 그들을 위해서입니다.
유전성 질환은 가족을 통해 대물림됩니다. 가족을 계획하고 계시든 이미 가족이 있으시든, 전체 유전체를 읽으면 다음 세대에게 무엇이 전해질 수 있는지 알 수 있습니다. 그래서 다음 세대는 놀라움이 아니라 답을 가지고 출발할 수 있습니다.
고객 후기
누구나 저마다 다른 질문으로 시작합니다.
가족의 암 병력. 아무도 설명하지 못한 진단. 곧 가족이 늘어나는 계획. 유전체의 일부가 아닌 전체를 읽기로 한 이유를 들어보세요.
매년
고객님의 유전체는 해마다 더 큰 가치를 지닙니다.
DNA 자체는 변하지 않지만, DNA에 대해 과학이 아는 내용은 변합니다. 새로운 발견이 발표될 때마다 저희는 이미 제공해 주신 염기서열과 대조하고, 이를 보고서의 새로운 통찰로 바꿔 드립니다. 새로운 샘플도, 두 번째 검사도 필요하지 않습니다.
진행 과정
병원 방문은 필요하지 않습니다. 모든 과정을 집에서 진행하세요.
키트 주문하기
전 세계 무료 배송입니다.
샘플 채취하기
집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.
검체 반송하기
반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.
결과 확인하기
보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.
선택 추가 상품
변화를 추적하세요
유전체 검사에 포함되지 않는 별도의 멤버십입니다. 1년에 두 번 혈액 반점 카드를 보내 드리며, 세포 수준에서 무엇이 변하고 있는지 보여줍니다. 이는 유전체에서는 전혀 나타나지 않는 변화입니다.
세포 모니터링 →
“지금까지 아무도 이 결과들을 종합해 보지 않았지만, Dante Labs 보고서를 보고 비로소 하나로 맞춰 보게 되었습니다.”
전장 유전체 시퀀싱
$449 부터
30X 깊이의 전장 유전체, 한 번 시퀀싱하면 평생 고객님의 것입니다
90+개의 건강 상태 및 웰니스 보고서 및 30+개의 다유전자 위험 점수 포함. Premium 요금제 760+개의 건강 상태 및 웰니스 보고서 및 60+개의 다유전자 위험 점수: 첫 해 $99, 이후 연간 $99.
HSA/FSA 적용 대상입니다
Premium + AI에 포함된 모든 항목
- 760+개의 건강 상태 및 웰니스 보고서
- 60+개의 다유전자 위험 점수
- 30x 전장 유전체 염기서열 분석
- GRCh38 정렬
- 원시 데이터(BAM, FASTQ, VCF) 전체 이용
- 전체 조상 분석: 모계·부계 계통, 지역별 혼합 비율
- 고객님의 데이터는 절대 공유되거나 판매되지 않습니다
- 보인자 상태
- 매월 제공되는 유전 인사이트
- Dante Chat: AI 인사이트 제공
- MCP 지원을 통해 유전체를 AI와 연동하세요
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언론 보도 및 연구 협력
당신의 유전체를 제대로 분석합니다. 단 한 번이면 됩니다.
유전성 위험, 약물 반응, 보인자 여부에 관한 800개 이상의 실행 가능한 의사용 보고서에 대한 프리미엄 이용 권한을 제공하며, 데이터를 보유하시는 동안 과학이 새롭게 만들어 내는 모든 보고서도 포함됩니다.
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