O quadro completo da sua saúde genética. Sequenciação de qualidade clínica e relatórios personalizados e acionáveis, atualizados à medida que a ciência evolui.
Os chips de ADN para consumidores leem menos de 0,02% delas, pelo que uma descoberta noutro ponto nunca chega aos seus relatórios. Lemos cada uma delas, para que cada nova descoberta possa ser verificada em todo o seu genoma.
Condições sobre as quais reportamos →Um registo completo que lhe pertence, relido sempre que a ciência avança.
Cada achado genético nos 830+ relatórios vem acompanhado do gene onde se localiza, da base exata que foi alterada e da diretriz segundo a qual foi classificado.
Veja as condições sobre as quais reportamos →Já fez o testeA maioria dos testes de ADN para consumidores analisa menos de 0,02% do seu genoma. Nós analisamo-lo na totalidade.Veja o que não detetou →A Análise Genómica Mais Completa
Conselhos proativos
CYP1A2 · rs762551 · C/C
A sua decisão
Último café às 14:00.
O seu fígado elimina a cafeína lentamente, pelo que uma chávena ao fim da tarde tem mais probabilidades de lhe roubar o sono profundo e de fazer subir a sua tensão arterial.
Um expresso às 15:00 ainda está a fazer efeito à meia-noite.
Do seu relatório de Nutrigenética
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozigótico
Uma variante missense patogénica no HFE, presente em ambas as cópias do gene. A alteração encontra-se no exão 4, na base assinalada no gene abaixo.
Explicar em linguagem simplesPotenciado por IA
Classificado de acordo com as diretrizes do ACMG
CFTR · MONDO:0009061
Autossómica recessiva
c.1521_1523del · p.Phe508del
É portador de uma cópia alterada. As doenças recessivas geralmente só se manifestam quando ambas as cópias estão afetadas, pelo que esta alteração, por si só, normalmente não causa doença, mas os seus filhos poderão herdá-la.
PRS313 · z = +0.11
Superior ao de 54 em 100 pessoas
30X · GRCh37
98 GB só no seu ficheiro BAM
Formatos padrão que qualquer ferramenta de genómica consegue abrir
BAM · FASTQ · VCF
Quem ajudamos
Quer esteja à procura de respostas hoje ou a proteger a sua saúde para o futuro, a leitura completa de todo o seu genoma é o único ponto de partida.
Saúde Proativa
A sequenciação completa do genoma dá-lhe agora uma visão completa da sua informação genética — para que possa, em conjunto com o seu médico, tomar decisões antes que algo se torne urgente.
Saber maisRisco hereditário
O seu genoma contém variantes hereditárias associadas a doenças cardíacas, oncológicas e neurológicas. Analisamo-las todas — com a profundidade clínica necessária para dar significado ao resultado.
Saber maisSintomas sem explicação
Os testes de diagnóstico convencionais procuram um conjunto de respostas previamente selecionado. Sequenciamos todo o seu DNA — incluindo as partes que nenhum teste foi concebido para analisar.
Saber maisTratamento sem resultados
Os seus genes determinam quais os tratamentos com maior probabilidade de resultar — e quais não. Fornecemos ao seu médico as evidências necessárias para fundamentar o seu plano.
Saber mais
O kit
Uma única amostra, recolhida em casa. O seu genoma completo é sequenciado a 30X em laboratórios acreditados e conservado como registo permanente — todos os novos relatórios resultantes dos avanços científicos são gerados a partir dele, sem necessidade de um segundo teste.
A partir de 449 $
Encomende o seu kitElegível para HSA/FSA
Laboratórios acreditados · Relatórios atualizados à medida que a ciência avança · Os seus dados são sempre seus
Os chips de genotipagem para consumidores analisam menos de 0,02% do seu genoma. Sequenciamos todo o genoma com uma profundidade de 30X em laboratórios acreditados, o que permite transformar uma variante num resultado com base no qual um médico pode atuar.
30X
Padrão-ouro de cobertura
5M
Variantes identificadas por teste
830+
Relatórios de qualidade clínica
99,98%
Precisão da sequenciação
Acreditado por e publicado em
Rastreio hereditário
As doenças hereditárias passam de geração em geração dentro das famílias. Esteja a planear ter filhos ou já tenha família, a leitura do seu genoma completo mostra o que poderá ser transmitido, para que a próxima geração comece com respostas e não com surpresas.
Nas suas palavras
Um historial familiar de cancro. Um diagnóstico que ninguém conseguia explicar. Uma família prestes a crescer. Descubra por que razão decidiram analisar todo o seu genoma, e não apenas uma amostra.
Todos os anos
O seu ADN não muda, mas o que a ciência sabe sobre ele, sim. À medida que cada nova descoberta é publicada, comparamo-la com a sequência que já nos forneceu e transformamo-la em novas informações nos seus relatórios — sem nova amostra, sem segundo teste.
O processo
Entrega gratuita em todo o mundo.
Recolha simples de uma amostra de sangue por picada no dedo, em casa. Demora 5 minutos. O kit inclui tudo o que é necessário.
Etiqueta de devolução pré-paga incluída. Deposite-a em qualquer marco de correio.
Os relatórios serão disponibilizados no seu Genome Manager no prazo de 6 a 8 semanas. Consulte todos os resultados e partilhe-os diretamente com o seu médico.
Extra opcional
Não faz parte do Genome Test. Uma subscrição separada que envia um cartão para recolha de uma gota de sangue duas vezes por ano, mostrando o que está a mudar ao nível celular — algo que o seu genoma nunca faz.
Cellular Monitoring →
“Nunca tinham associado os dados até agora, quando viram o relatório da Dante Labs.”
Sequenciação do Genoma Completo
A partir de 449 $
Genoma completo a 30X, sequenciado uma única vez e seu para toda a vida
90+ relatórios de condição e bem-estar e 30+ pontuações de risco poligénico incluído(s). 760+ relatórios de condição e bem-estar e 60+ pontuações de risco poligénico com Premium: 99 $ no primeiro ano, depois 99 $ por ano.
Elegível para HSA/FSA
→
Em destaque na imprensa e parcerias de investigação
Acesso premium a mais de 800 relatórios acionáveis, prontos para serem levados ao médico, sobre risco hereditário, resposta a medicamentos e estado de portador — e a todos os novos relatórios que a ciência venha a produzir, enquanto mantiver os dados.
