Imaginea completă a sănătății dumneavoastră genetice. Secvențiere de nivel clinic și rapoarte personalizate, cu recomandări concrete, actualizate pe măsură ce știința evoluează.
Cipurile ADN de consum citesc mai puțin de 0,02% dintre ele, așa că o descoperire făcută în altă parte nu ajunge niciodată în rapoartele lor. Noi le citim pe toate, astfel încât fiecare descoperire nouă poate fi verificată în raport cu întregul dumneavoastră genom.
Afecțiunile pentru care raportăm →Un dosar complet care vă aparține, recitit de fiecare dată când știința avansează.
Fiecare constatare genetică din 830+ de rapoarte vine cu gena în care se află, baza exactă care s-a modificat și ghidul după care a fost clasificată.
Vedeți afecțiunile pe care le raportăm →Deja ați făcut testulMajoritatea testelor ADN de consum citesc mai puțin de 0,02% din genomul dumneavoastră. Noi îl citim în întregime.Vedeți ce a ratat →Cea mai completă analiză a genomului
Sfaturi proactive
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Mutarea dumneavoastră
Ultima cafea până la 14:00.
Ficatul dumneavoastră elimină cafeina lent, deci o ceașcă după-amiaza vă poate costa mai probabil somnul profund și vă poate crește tensiunea arterială.
Un espresso băut la 15:00 mai acționează încă la miezul nopții.
Din raportul dumneavoastră de nutrigenetică
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozigot
O variantă missens patogenă în HFE, pe ambele copii ale genei. Modificarea se află în exonul 4, la baza marcată pe gena de mai jos.
Explicați în limbaj simpluAugmentat cu AI
Clasificat conform ghidurilor ACMG
CFTR · MONDO:0009061
Autozomal recesiv
c.1521_1523del · p.Phe508del
Purtați o copie modificată. Afecțiunile recesive se manifestă de obicei doar când ambele copii sunt afectate, deci acest lucru singur nu cauzează, de regulă, boala, dar copiii dumneavoastră ar putea moșteni această variantă.
PRS313 · z = +0.11
Mai mare decât 54 din 100 de persoane
30X · GRCh37
98 GB doar în fișierul tău BAM
Formate standard pe care le poate deschide orice instrument de genomică
BAM · FASTQ · VCF
Pe cine ajutăm
Fie că așteptați răspunsuri astăzi, fie că vă protejați sănătatea pentru mâine, o citire completă a întregului genom este singurul punct de plecare.
Sănătate proactivă
Secvențierea genomului complet îți oferă acum imaginea genetică integrală, pentru ca dumneavoastră și medicul dumneavoastră să puteți decide înainte ca orice să devină urgent.
Aflați mai multeRisc ereditar
Genomul dumneavoastră conține variante moștenite asociate cu afecțiuni cardiace, cancer și afecțiuni neurologice. Le analizăm pe toate — cu profunzimea clinică necesară pentru ca rezultatul să aibă sens.
Aflați mai multeSimptome inexplicabile
Analizele de diagnostic standard verifică un set predefinit de răspunsuri. Noi secvențiem întregul dumneavoastră ADN — inclusiv porțiunile pe care niciun test nu a fost conceput să le verifice.
Aflați mai multeTratamentul nu funcționează
Genele dumneavoastră determină care tratamente au cele mai mari șanse de reușită și care nu. Oferim medicului dumneavoastră dovezile necesare pentru a vă ghida planul.
Aflați mai multe
Kitul
O singură probă, prelevată acasă. Întregul genom este secvențiat la 30X în laboratoare acreditate și păstrat ca înregistrare permanentă — fiecare raport nou pe care îl produce știința este citit din aceasta, fără un al doilea test.
De la 449 $
Comandați kitulEligibil pentru HSA/FSA
Laboratoare acreditate · Rapoarte actualizate pe măsură ce știința avansează · Datele dumneavoastră vă aparțin întotdeauna
Cipurile de genotipare pentru consumatori citesc sub 0,02% din genomul dumneavoastră. Noi secvențiem totul la o adâncime de 30X în laboratoare acreditate, ceea ce transformă o variantă într-o constatare pe baza căreia un medic poate acționa.
30X
Standardul de aur al acoperirii
5M
Variante identificate per test
830+
Rapoarte de nivel clinic
99,98%
Acuratețea secvențierii
Acreditat de și publicat în
Screening ereditar
Afecțiunile ereditare se transmit de la o generație la alta. Fie că vă planificați o familie, fie că aveți deja una, citirea întregului genom arată ce ar putea fi transmis mai departe, astfel încât noua generație să înceapă cu răspunsuri, nu cu surprize.
În cuvintele lor
Un istoric familial de cancer. Un diagnostic pe care nimeni nu l-a putut explica. O familie pe drum. Aflați de ce au ales să citească întregul genom, nu doar o parte din el.
În fiecare an
ADN-ul dumneavoastră nu se schimbă, dar ceea ce știe știința despre el, da. Pe măsură ce este publicată fiecare descoperire nouă, o verificăm față de secvența pe care ne-ați oferit-o deja și o transformăm în informații noi în rapoartele dumneavoastră — fără probă nouă, fără al doilea test.
Procesul
Livrare gratuită în întreaga lume.
Recoltare simplă, din câteva picături de sânge capilar, acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se află în kit.
Include eticheta de retur plătită în avans. Puteți să-l lăsați în orice cutie poștală.
Rapoartele ajung în Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare constatare și împărtășiți-o direct medicului dumneavoastră.
Adăugire opțională
Nu face parte din testul genomului. Este un abonament separat care trimite de două ori pe an un card cu picătură de sânge, arătând ce se schimbă la nivel celular — lucru pe care genomul nu îl arată niciodată.
Monitorizare celulară →
“Nu le-au pus cap la cap până acum, când au văzut raportul Dante Labs.”
Secvențierea întregului genom
De la 449 $
Genom complet la 30X, secvențiat o singură dată și al dumneavoastră pe viață
Incluse: 90+ de rapoarte despre afecțiuni și bunăstare și 30+ de scoruri de risc poligenic. 760+ de rapoarte despre afecțiuni și bunăstare și 60+ de scoruri de risc poligenic cu Premium: 99 $ în primul an, apoi 99 $ pe an.
Eligibil pentru HSA/FSA
→
Prezentat în & parteneriate de cercetare
Acces premium la peste 800 de rapoarte utile, pregătite pentru discuția cu medicul, despre riscul ereditar, răspunsul la medicamente și statutul de purtător — iar fiecare raport nou pe care îl produce știința, atât timp cât păstrați datele.
