Het volledige beeld van uw genetische gezondheid. Sequencing van klinische kwaliteit en gepersonaliseerde, bruikbare rapporten die worden bijgewerkt naarmate de wetenschap evolueert.
DNA-chips voor consumenten lezen minder dan 0,02% ervan, waardoor een ontdekking elders nooit in hun rapporten terechtkomt. Wij lezen elke letter, zodat elke nieuwe bevinding kan worden getoetst aan uw volledige genoom.
Aandoeningen waarover we rapporteren →Een volledig dossier dat van u is, telkens opnieuw geanalyseerd zodra de wetenschap vordert.
Elke genetische bevinding in 830+ rapporten gaat vergezeld van het gen waarin zij zich bevindt, de precieze base die is veranderd, en de richtlijn waaraan zij is geclassificeerd.
Bekijk de aandoeningen waarover wij rapporteren →Al getestDe meeste DNA-tests voor consumenten lezen minder dan 0,02% van uw genoom. Wij lezen het volledig.Bekijk wat er gemist is →De meest uitgebreide genoomanalyse
Proactief advies
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Uw zet
Laatste koffie vóór 14:00.
Uw lever breekt cafeïne langzaam af, waardoor een kopje koffie in de middag eerder ten koste gaat van uw diepe slaap en uw bloeddruk verhoogt.
Een espresso om 15:00 werkt om middernacht nog door.
Uit uw Nutrigenetica-rapport
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozygoot
Een pathogene missensevariant in HFE, aanwezig in beide kopieën van het gen. De verandering bevindt zich in exon 4, op de hieronder in het gen gemarkeerde base.
Leg uit in begrijpelijke taalVerrijkt met AI
Geclassificeerd volgens de ACMG-richtlijnen
CFTR · MONDO:0009061
Autosomaal recessief
c.1521_1523del · p.Phe508del
U bent drager van één veranderde kopie. Recessieve aandoeningen komen meestal alleen tot uiting wanneer beide kopieën zijn aangedaan. Dit alleen veroorzaakt doorgaans dus geen ziekte, maar uw kinderen kunnen de veranderde kopie wel erven.
PRS313 · z = +0.11
Hoger dan bij 54 van de 100 mensen
30X · GRCh37
Alleen al 98 GB in uw BAM-bestand
Standaardformaten die elke genomicatool kan openen
BAM · FASTQ · VCF
Voor wie wij er zijn
Of u nu op zoek bent naar antwoorden of uw gezondheid voor de toekomst wilt beschermen, een volledige analyse van uw hele genoom is het enige juiste vertrekpunt.
Proactieve gezondheid
Whole-genoomsequencing geeft u nu een compleet beeld van uw genetische aanleg, zodat u en uw arts beslissingen kunnen nemen voordat iets urgent wordt.
Meer informatieErfelijk risico
Uw genoom bevat erfelijke varianten die verband houden met hart- en vaatziekten, kanker en neurologische aandoeningen. We brengen ze allemaal in kaart — met de klinische diepgang die nodig is om de resultaten betekenis te geven.
Meer informatieOnverklaarde symptomen
Standaard diagnostische tests controleren op een vooraf geselecteerde reeks antwoorden. Wij brengen uw volledige DNA in kaart — inclusief de delen waarop geen enkele test is ontworpen om te controleren.
Meer informatieBehandeling werkt niet
Uw genen bepalen welke behandelingen waarschijnlijk het beste werken — en welke niet. Wij geven uw arts de informatie om uw behandelplan te onderbouwen.
Meer informatie
De kit
Eén enkel monster, thuis afgenomen. Uw volledige genoom wordt met een dekking van 30X gesequencet in geaccrediteerde laboratoria en permanent bewaard. Elk nieuw rapport dat dankzij wetenschappelijke vooruitgang beschikbaar komt, wordt op basis daarvan opgesteld, zonder dat een tweede test nodig is.
Vanaf $ 449
Bestel uw kitKomt in aanmerking voor HSA/FSA
Geaccrediteerde laboratoria · Rapporten worden bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert · Uw gegevens blijven altijd van u
Genotyperingschips voor consumenten lezen minder dan 0,02% van uw genoom uit. Wij sequencen uw volledige genoom met een dekking van 30X in geaccrediteerde laboratoria. Daardoor wordt een variant een bevinding waarop een arts kan handelen.
30X
De gouden standaard voor dekking
5mln.
Varianten geïdentificeerd per test
830+
Rapporten van klinische kwaliteit
99,98%
Nauwkeurigheid van sequencing
Geaccrediteerd door & gepubliceerd in
Erfelijkheidsonderzoek
Erfelijke aandoeningen worden binnen families doorgegeven. Of u nu een gezin wilt stichten of al een gezin heeft, als u uw volledige genoom laat lezen, ziet u wat er doorgegeven kan worden. Zo begint de volgende generatie met antwoorden in plaats van verrassingen.
In hun eigen woorden
Kanker in de familie. Een diagnose die niemand kon verklaren. Gezinsuitbreiding op komst. Ontdek waarom zij ervoor kozen hun volledige genoom te laten uitlezen, en niet slechts een deel ervan.
Elk jaar
Uw DNA verandert niet, maar wat de wetenschap erover weet wel. Telkens wanneer een nieuwe bevinding wordt gepubliceerd, controleren wij die tegen de sequentie die u ons al gaf en vertalen wij die in nieuwe inzichten in uw rapporten — geen nieuw staal, geen tweede test.
Het proces
Gratis wereldwijde levering.
Eenvoudige afname van een bloeddruppel via een vingerprik, gewoon thuis. Duurt 5 minuten. Alles wat u nodig hebt, zit in de kit.
Vooraf betaald retourlabel inbegrepen. Doe het pakket in een brievenbus.
Rapporten worden binnen 6–8 weken in uw Genome Manager geplaatst. Bekijk alle bevindingen en deel ze rechtstreeks met uw arts.
Optionele aanvulling
Geen onderdeel van de Genome Test. Een afzonderlijk lidmaatschap waarbij u twee keer per jaar een bloedspotkaart ontvangt, die laat zien wat er op cellulair niveau verandert — iets wat uw genoom nooit doet.
Cellular Monitoring →
“Tot nu toe hadden ze de cijfers nooit bij elkaar opgeteld, totdat ze het rapport van Dante Labs zagen.”
Whole Genome Sequencing
Vanaf $ 449
Volledig genoom bij 30X, één keer gesequenced en van u voor het leven
90+ rapporten over aandoeningen en welzijn en 30+ polygene risicoscores inbegrepen. 760+ rapporten over aandoeningen en welzijn en 60+ polygene risicoscores met Premium: $ 99 voor het eerste jaar, daarna $ 99 per jaar.
Komt in aanmerking voor HSA/FSA
→
Zoals gezien in de media & onderzoekspartnerschappen
Premiumtoegang met meer dan 800 bruikbare rapporten, klaar voor de arts, over erfelijk risico, medicijnrespons en dragerschap — en elk nieuw rapport dat de wetenschap oplevert, zolang u de gegevens bewaart.
