Teie geneetilise tervise täielik pilt. Kliinilise kvaliteediga sekveneerimine ja isikupärased, praktilise väärtusega aruanded, mida uuendatakse teaduse arenedes.
Tarbijate DNA-kiibid loevad neist vähem kui 0,02%, seega ei jõua mujal tehtud avastus nende aruanneteni. Me loeme neist igaühe, nii et iga uut leidu saab kontrollida kogu teie genoomi vastu.
Haigused ja seisundid, millest aruandes teatame →Täielik teie omandis olev andmestik, mida loetakse uuesti iga kord, kui teadus edasi liigub.
Iga geneetilise leiu juures 830+ aruandes on näidatud, millises geenis see asub, milline täpne alus on muutunud ja mille alusel see klassifitseeriti.
Vaata, milliste seisundite kohta me aruandeid esitame →Oled juba DNA-testi teinudEnamik tarbijatele mõeldud DNA-teste loeb sinu genoomist alla 0,02%. Meie loeme seda kõike.Vaata, mida see jättis märkamata →Kõige põhjalikum genoomianalüüs
Ennetav nõuanne
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Sinu samm
Viimane kohv hiljemalt kell 14:00.
Sinu maks puhastab kofeiini aeglaselt, nii et pärastlõunane tass maksab sulle tõenäolisemalt sügava une ja tõstab vererõhku.
Espresso kell 15:00 mõjub veel keskööni.
Sinu toitumisgeneetika raportist
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homosügoot
Patogeenne missense-variant geenis HFE, mõlemas geenikoopias. Muutus asub eksonis 4, allpool geenil märgitud alusel.
Selgita lihtsas keelesTehisintellektiga täiendatud
Klassifitseeritud ACMG juhiste järgi
CFTR · MONDO:0009061
Autosomaal retsessiivne
c.1521_1523del · p.Phe508del
Te kannate ühte muudetud koopiat. Retsessiivsed haigused avalduvad tavaliselt alles siis, kui mõlemad koopiad on mõjutatud, seega ei põhjusta see üksi tavaliselt haigust, kuid teie lapsed võivad selle pärida.
PRS313 · z = +0.11
Kõrgem kui 54 100 inimesel
30X · GRCh37
Ainuüksi sinu BAM-failis 98 GB
Standardsed vormingud, mida saab avada iga genoomikatööriistaga
BAM · FASTQ · VCF
Kellele aitame
Kas otsid vastuseid täna või hoiad oma tervist homseks, on kogu genoomi täielik lugemine ainus koht, kust alustada.
Ennetav tervisehoolitsus
Täisgenoomi sekveneerimine annab teile kohe täieliku geneetilise pildi, et Teie ja Teie arst saaksite otsustada enne, kui miski muutub kiireloomuliseks.
Loe edasiPärilik risk
Teie genoomis on päritud variante, mis on seotud südame-, vähi- ja neuroloogiliste haigustega. Me loeme neist kõiki – kliinilise sügavusega, et tulemusel oleks tähendus.
Loe edasiSeletamatud sümptomid
Standardsed diagnostilised testid kontrollivad eelnevalt valitud näitajaid. Meie järjestame teie täieliku DNA, sealhulgas ka need osad, mida ükski test pole kunagi kontrollima mõeldud.
Loe edasiRavi ei toimi
Teie geenid määravad, millised ravimeetodid tõenäoliselt toimivad ja millised mitte. Anname teie arstile tõendid, mida ravikavasse lisada.
Loe edasi
Komplekt
Üks proov, kogutud kodus. Su kogu genoom sekveneeritakse 30X katvusega akrediteeritud laborites ja hoitakse püsiva andmekogumina — iga uus aruanne, mida teadus loob, loetakse sellest ilma teise testita.
Alates 449 $
Telli oma komplektHSA/FSA-ga kaetav
Akrediteeritud laborid · Aruanded uuendatakse teaduse arenedes · Su andmed on alati sinu omad
Tarbijagenotüpiseerimise kiibid loevad alla 0,02% su genoomist. Meie sekveneerime kogu genoomi 30X sügavusel akrediteeritud laborites, mis teeb variandist leiu, millele arst saab tegutseda.
30X
Katvuse kuldstandard
5M
Testi kohta tuvastatud variante
830+
Kliinilise kvaliteediga aruanded
99,98%
Sekveneerimise täpsus
Akrediteeritud ja avaldatud
Pärilike haiguste sõeluuring
Pärilikud haigused kanduvad edasi perekonniti. Kas plaanite perekonda või on teil juba lapsed, koguge genoomi lugemisega teada, mis võiks edasi anduda, et järgmine põlvkond alustaks vastustega, mitte üllatustega.
Nende sõnul
Vähi esinemine suguvõsas. Diagnoos, mida keegi ei osanud seletada. Pere on teel. Kuule, miks nad valisid lugeda oma kogu genoomi, mitte selle osa.
Igal aastal
Sinu DNA ei muutu, kuid teadus teab selle kohta üha rohkem. Iga uue avastuse avaldamisel võrdleme seda sinu juba antud järjestusega ja muudame selle sinu aruannetes uueks arusaamaks — uut proovi ega teist testi pole vaja.
Protsess
Tasuta kohaletoimetamine kogu maailmas.
Lihtne sõrmepistest kodus kogutud vereproov. Võtab 5 minutit. Kõik vajalik on komplektis.
Ettemakstud tagasisaatmise silt on kaasas. Pane see mis tahes postkasti.
Aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul. Vaata läbi iga leid ja jaga seda otse oma arstiga.
Valikuline lisa
Ei ole osa genoomitestist. Eraldi liikmelisus, mis saadab kaks korda aastas vereplekikaardi, mis näitab, mis muutub rakutasandil — mida su genoom kunagi ei näita.
Rakuline jälgimine →
“Nad ei olnud kõiki tulemusi kokku pannud enne, kui nägid Dante Labsi aruannet.”
Kogu genoomi sekveneerimine
Alates 449 $
Kogu genoom 30X kvaliteediga, sekveneeritud üks kord ja teie oma eluks ajaks
Sisaldab 90+ seisundi- ja heaoluaruannet ja 30+ polügeenset riskiskoori. 760+ seisundi- ja heaoluaruannet ja 60+ polügeenset riskiskoori paketiga Premium: 99 $ esimese aasta eest, seejärel 99 $ aastas.
HSA/FSA-ga kaetav
→
Meedias ja uurimiskoostöös
Premium-juurdepääs, mis annab üle 800 praktilise, arstile mõeldud aruande pärilike riskide, ravimivastuse ja kandjaseisundi kohta, ning iga uue aruande, mida teadus loob, nikaua kui Sul andmed on.
