Det komplette bildet av din genetiske helse. Sekvensering i klinisk kvalitet og personlige, handlingsrettede rapporter som oppdateres etter hvert som vitenskapen utvikler seg.
DNA-brikker for forbrukere leser færre enn 0,02 % av dem, så en oppdagelse et annet sted når aldri frem til rapportene deres. Vi leser alle, slik at hvert nytt funn kan sjekkes mot hele genomet ditt.
Tilstander vi rapporterer om →En komplett journal som tilhører deg, og som leses på nytt hver gang vitenskapen beveger seg.
Hvert genetisk funn i 830+ rapporter oppgis sammen med genet det sitter i, den nøyaktige basen som er endret, og retningslinjen det ble klassifisert etter.
Se hvilke tilstander vi rapporterer om →Allerede testetDe fleste DNA-tester for forbrukere leser under 0,02 % av genomet ditt. Vi leser alt.Se hva den gikk glipp av →Den mest omfattende genomanalysen
Forebyggende råd
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Ditt neste grep
Siste kaffe innen 14:00.
Leveren din bryter ned koffein langsomt, så en kopp kaffe på ettermiddagen er mer sannsynlig å ta fra deg dyp søvn og øke blodtrykket.
En espresso kl. 15:00 er fortsatt aktiv ved midnatt.
Fra Nutrigenetikk-rapporten din
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozygot
En patogen missense-variant i HFE, på begge kopiene av genet. Endringen sitter i ekson 4, på basen merket i genet nedenfor.
Forklar på vanlig norskMed støtte fra AI
Klassifisert etter ACMG-retningslinjer
CFTR · MONDO:0009061
Autosomal recessiv
c.1521_1523del · p.Phe508del
Du bærer én endret kopi. Recessive tilstander viser seg vanligvis først når begge kopiene er påvirket, så dette alene gir vanligvis ikke sykdom, men barna dine kan arve den.
PRS313 · z = +0.11
Høyere enn 54 av 100 personer
30X · GRCh37
98 GB alene i BAM-filen din
Standardformater som ethvert genomikkverktøy kan åpne
BAM · FASTQ · VCF
Hvem vi hjelper
Enten du leter etter svar i dag eller vil beskytte helsen din for i morgen, er en fullstendig lesing av hele genomet ditt det eneste stedet å begynne.
Proaktiv helse
Helgenomsekvensering gir deg det fullstendige genetiske bildet nå, slik at du og legen din kan bestemme dere før noe blir presserende.
Les merArvelig risiko
Genomet ditt inneholder arvede varianter knyttet til hjerte-, kreft- og nevrologiske sykdommer. Vi leser dem alle – med den kliniske dybden som gir resultatene mening.
Les merUforklarlige symptomer
Standard diagnostiske tester sjekker etter et forhåndsvalgt sett med svar. Vi sekvenserer hele DNA-et ditt — inkludert de delene ingen test var laget for å undersøke.
Les merBehandlingen virker ikke
Genene dine avgjør hvilke behandlinger som mest sannsynlig virker – og hvilke som ikke gjør det. Vi gir legen din kunnskapsgrunnlaget som trengs for å bygge opp planen din.
Les mer
Settet
En enkelt prøve, tatt hjemme. Hele genomet ditt sekvenseres med 30X i akkrediterte laboratorier og lagres som en permanent journal — hver ny rapport vitenskapen lager, leses fra den, uten en ny test.
Fra 449 $
Bestill settet dittKvalifisert for HSA/FSA
Akkrediterte laboratorier · Rapporter oppdateres etter hvert som vitenskapen utvikler seg · Dataene dine er alltid dine
Genotypingbrikker for forbrukere leser under 0,02 % av genomet ditt. Vi sekvenserer alt av det med 30X dybde i akkrediterte laboratorier, og det er dette som gjør en variant til et funn en lege kan handle på.
30X
Gullstandard for dekning
5M
Identifiserte varianter per test
830+
Rapporter med klinisk kvalitet
99,98%
Sekvenseringsnøyaktighet
Akkreditert av og publisert i
Arvelig screening
Arvelige tilstander går i familier. Enten du planlegger familie eller allerede har en, viser en analyse av hele genomet hva som kan overføres, slik at neste generasjon starter med svar i stedet for overraskelser.
I deres egne ord
En familiehistorie med kreft. En diagnose ingen kunne forklare. En familie på vei. Hør hvorfor de valgte å lese hele genomet sitt, ikke en del av det.
Hvert år
DNA-et ditt endrer seg ikke, men det vitenskapen vet om det, gjør det. Etter hvert som hvert nytt funn publiseres, sjekker vi det mot sekvensen du allerede har gitt oss, og gjør det om til ny innsikt i rapportene dine — ingen ny prøve, ingen ny test.
Prosessen
Gratis levering over hele verden.
Enkel fingerstikkprøve av blodflekk hjemme. Tar 5 minutter. Alt du trenger ligger i settet.
Forhåndsbetalt returetikett følger med. Legg den i en hvilken som helst postkasse.
Rapportene leveres i Genome Manager etter 6–8 uker. Gå gjennom alle funn og del dem direkte med legen din.
Valgfritt tillegg
Ikke en del av genomtesten. Et eget medlemskap som sender et blodprøvekort to ganger i året, som viser hva som endrer seg på cellenivå — noe genomet ditt aldri gjør.
Cellular Monitoring →
“De fikk aldri lagt sammen tallene før nå, da de så Dante Labs-rapporten.”
Helgenomsekvensering
Fra 449 $
Helgenom med 30X-dekning, sekvensert én gang og din for livet
90+ rapporter om helse og velvære og 30+ polygene risikoscorer inkludert. 760+ rapporter om helse og velvære og 60+ polygene risikoscorer med Premium: 99 $ for det første året, deretter 99 $ per år.
Kvalifisert for HSA/FSA
→
Sett i & forskningssamarbeid
Premiumtilgang med over 800 handlingsrettede rapporter, klare for legen, om arvelig risiko, legemiddelrespons og bærerstatus – og hver ny rapport vitenskapen utvikler, så lenge du har tilgang til dataene.
