Genetikai egészségének teljes képe. Klinikai minőségű szekvenálás és személyre szabott, cselekvésre ösztönző jelentések, amelyek a tudomány fejlődésével frissülnek.
A fogyasztói DNS-chipek ezeknek kevesebb mint 0,02%-át olvassák le, így a más helyeken történő felfedezések nem jutnak el a jelentéseikig. Mi mindegyiket leolvassuk, így minden új megállapítást az Ön teljes genomjával össze lehet vetni.
Azok a betegségek, amelyekről jelentést készítünk →Teljes, az Önt illető nyilvántartás, amelyet minden alkalommal újra értelmezünk, amikor a tudomány előrelép.
A(z) 830+ jelentésben szereplő minden genetikai lelet mellett megadjuk a gént, amelyben található, a pontosan megváltozott bázist, valamint az irányelvet, amely alapján besorolták.
Tekintse meg, mely állapotokról jelentünk →Már elvégzett tesztje vanA legtöbb fogyasztói DNS-teszt a genomjának kevesebb mint 0,02%-át olvassa le. Mi az egészet elolvassuk.Nézze meg, mit hagyott ki →A legátfogóbb genomelemzés
Előre látó tanácsok
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Az Ön lépése
Az utolsó kávé legkésőbb 14:00-kor.
A máj lassan bontja le a koffeint, ezért a délutáni kávé nagyobb valószínűséggel rontja a mély alvást és emeli a vérnyomást.
A 15:00-kor elfogyasztott eszpresszó éjfélkor is hat.
Az Ön táplálkozásgenetikai jelentéséből
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozigóta
Egy patogén missense variáns a HFE génben, a gén mindkét példányán. A változás a(z) 4. exonban található, a lent, a génen megjelölt bázisnál.
Érthető magyarázatMI-vel kiegészítve
Az ACMG irányelvei szerint osztályozva
CFTR · MONDO:0009061
Autoszomális recesszív
c.1521_1523del · p.Phe508del
Ön egy megváltozott példányt hordoz. A recesszív betegségek általában csak akkor jelentkeznek, ha mindkét példány érintett, ezért ez önmagában jellemzően nem okoz betegséget, de gyermekei örökölhetik.
PRS313 · z = +0.11
Magasabb, mint 54 a 100 emberből
30X · GRCh37
98 GB csak a BAM-fájlban
Olyan általános formátumok, amelyeket bármely genomikai eszköz meg tud nyitni
BAM · FASTQ · VCF
Kiknek segítünk
Akár ma keres válaszokat, akár holnapi egészségét védi, a teljes genom teljes körű elemzése az egyetlen kiindulópont.
Megelőző egészségvédelem
A teljes genomszekvenálás már most átfogó genetikai képet ad Önnek, így Ön és orvosa még azelőtt dönthet, hogy bármi sürgőssé válna.
Tudjon meg többetÖrökletes kockázat
Genomja olyan öröklött variánsokat tartalmaz, amelyek szív-, daganatos és idegrendszeri betegségekkel állnak összefüggésben. Mindegyiket elemezzük, klinikai mélységgel, hogy az eredménynek valódi jelentése legyen.
Tudjon meg többetMegmagyarázhatatlan tünetek
A szokásos diagnosztikai vizsgálatok előre kiválasztott kérdésekre keresnek választ. Mi a teljes DNS-ét szekvenáljuk — beleértve azokat a részeket is, amelyeket egyetlen vizsgálat sem úgy tervezett, hogy ellenőrizze.
Tudjon meg többetA kezelés nem működik
Az Ön génjei határozzák meg, mely kezelések a legvalószínűbben hatékonyak – és melyek nem. Olyan bizonyítékot adunk orvosának, amely segíti a terv kialakítását.
Tudjon meg többet
A csomag
Egyetlen mintát vesz, otthon. Teljes genomját 30X mélységben szekvenáljuk akkreditált laboratóriumokban, és állandó nyilvántartásként őrizzük meg. A tudomány minden új jelentését ebből olvassuk ki, második teszt nélkül.
449 $ -tól
Rendelje meg csomagjátHSA/FSA-jogosult
Akkreditált laboratóriumok · A jelentések a tudomány fejlődésével frissülnek · Adatai mindig az Önéi
A fogyasztói genotipizáló chipek a genomjának 0,02%-nál kevesebbet olvasnak le. Mi az egészet 30X mélységben szekvenáljuk akkreditált laboratóriumokban, ami teszi a variánst olyan megállapítássá, amelyre az orvos érdemben reagálhat.
30X
A lefedettség aranystandardja
5M
Tesztenként azonosított variánsok
830+
Klinikai minőségű jelentések
99,98%
Szekvenálási pontosság
Akkreditálva és publikálva
Örökletes szűrés
Az örökletes betegségek családon belül öröklődnek. Akár családot tervez, akár már van családja, a teljes genom elolvasása megmutatja, mi adható tovább, hogy a következő generáció válaszokkal induljon, ne meglepetésekkel.
Saját szavaikkal
Családi rákos megbetegedések. Egy diagnózis, amelyet senki sem tudott megmagyarázni. Egy készülő család. Hallja, miért döntöttek úgy, hogy genomjuk egészét olvassák el, nem annak csak egy részét.
Minden évben
DNS-e nem változik, de a tudomány tudása róla igen. Minden újonnan megjelent megállapítást összevetünk az Ön által már átadott szekvenciával, és jelentéseiben új ismeretté alakítjuk — új minta és második teszt nélkül.
A folyamat
Ingyenes szállítás a világ bármely pontjára.
Egyszerű, otthon végezhető ujjbegyszúrásos vércsepp-mintavétel. 5 percet vesz igénybe. Minden, amire szüksége van, benne van a csomagban.
Előre kifizetett visszaküldési címkével. Bármely postaládába dobhatja.
A jelentéseket 6–8 héten belül kapja meg a Genome Manageren. Tekintse át az összes megállapítást, ésossza meg közvetlenül orvosával.
Opcionális kiegészítő
Nem része a Genome Test-nek. Külön tagság, amely évente kétszer küld vércsepp-kártyát, amely a sejtszinten zajló változásokat mutatja — amelyeket a genom soha nem mutat meg.
Cellular Monitoring →
“Csak most, a Dante Labs-jelentés láttán rakták össze a számokat.”
Teljes genom szekvenálás
449 $ -tól
Teljes genom 30X lefedettséggel, egyszer szekvenálva, és örökre az Öné
90+ állapot- és wellness-jelentés és 30+ poligénes kockázati pontszám tartalmazva. 760+ állapot- és wellness-jelentés és 60+ poligénes kockázati pontszám ezzel: Premium: 99 $ az első évre, majd évente 99 $.
HSA/FSA-jogosult
→
Megjelenések és kutatási partnerségek
Prémium hozzáférés több mint 800 kész, orvosnak is használható jelentéshez, amelyek az örökletes kockázatról, a gyógyszerekre adott válaszról és a hordozói státuszról szólnak – valamint minden új jelentéshez, amelyet a tudomány létrehoz, ameddig Ön birtokolja az adatokat.
