Úplný obraz vašeho genetického zdraví. Sekvenování na klinické úrovni a personalizované, použitelné zprávy, které se aktualizují s vývojem vědy.
Spotřebitelské DNA čipy přečtou z nich méně než 0,02 %, takže objev kdekoli jinde se do vašich zpráv nikdy nedostane. My čteme každé z nich, takže každý nový nález lze ověřit proti celému vašemu genomu.
Stavy, o nichž podáváme zprávy →Úplný záznam, který patří vám, a který se znovu vyhodnocuje pokaždé, když se posune věda.
U každého genetického nálezu v 830+ zprávách uvádíme gen, v němž se nachází, přesnou změněnou bázi a pokyn, podle kterého byl nález klasifikován.
Podívejte se, o kterých stavech informujeme →Už jste testovániVětšina spotřebitelských testů DNA přečte méně než 0,02 % vašeho genomu. My přečteme celý.Podívejte se, co přehlédl →Nejkomplexnější analýza genomu
Preventivní doporučení
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Váš krok
Poslední káva nejpozději v 14:00.
Vaše játra odbourávají kofein pomalu, takže odpolední šálek vás spíše připraví o hluboký spánek a zvýší váš krevní tlak.
Espreso vypité v 15:00 ještě působí o půlnoci.
Z vaší zprávy Nutrigenetics
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozygotní
Patogenní missense varianta v genu HFE na obou kopiích genu. Změna je v exonu 4, na bázi označené na genu níže.
Vysvětlit srozumitelněDoplněno umělou inteligencí
Klasifikováno podle doporučení ACMG
CFTR · MONDO:0009061
Autozomálně recesivní
c.1521_1523del · p.Phe508del
Nesete jednu pozměněnou kopii. Recesivní onemocnění se obvykle projeví až tehdy, když jsou postiženy obě kopie, takže samotná tato varianta obvykle nezpůsobuje onemocnění, ale vaše děti by ji mohly zdědit.
PRS313 · z = +0.11
Vyšší než 54 ze 100 lidí
30X · GRCh37
Samotný soubor BAM má 98 GB
Standardní formáty, které otevře jakýkoli genomický nástroj
BAM · FASTQ · VCF
Komu pomáháme
Ať hledáte odpovědi dnes, nebo chráníte své zdraví do budoucna, úplné přečtení celého genomu je jediné místo, kde začít.
Proaktivní zdraví
Sekvenování celého genomu vám dnes poskytne úplný genetický obraz, takže se vy a váš lékař můžete rozhodnout dříve, než se cokoli stane naléhavým.
Zjistit víceDědičné riziko
Váš genom obsahuje zděděné varianty spojené se srdečními, nádorovými a neurologickými onemocněními. Čteme je všechny – s klinickou hloubkou, která výsledku dává smysl.
Zjistit víceNevysvětlitelné příznaky
Standardní diagnostické testy hledají předem vybranou sadu odpovědí. My sekvenujeme vaši celou DNA, včetně částí, které žádný test nebyl navržen kontrolovat.
Zjistit víceLéčba nezabírá
Vaše geny určují, které léčby jsou nejpravděpodobněji účinné a které nikoli. Vašemu lékaři poskytneme podklady, o něž může svůj plán opřít.
Zjistit více
Sada
Jeden vzorek odebraný doma. Váš celý genom je sekvenován s hloubkou 30X v akreditovaných laboratořích a uložen jako trvalý záznam — každou novou zprávu, kterou věda přinese, lze z něj přečíst bez druhého testu.
Od 449 $
Objednejte si saduLze hradit z HSA/FSA
Akreditované laboratoře · Zprávy aktualizované s postupem vědy · Vaše data jsou vždy vaše
Spotřebitelské genotypové čipy přečtou méně než 0,02 % vašeho genomu. My sekvenujeme všechen s hloubkou 30X v akreditovaných laboratořích, a právě to z varianty dělá nález, na který může lékař reagovat.
30X
Zlatý standard pokrytí
5M
Varianty identifikované v jednom testu
830+
Zprávy klinické kvality
99,98%
Přesnost sekvenování
Akreditováno a publikováno v
Dědičná screening
Dědičné choroby se přenášejí v rodinách. Ať plánujete rodinu, nebo ji už máte, přečtení celého genomu ukáže, co by se mohlo předat dál, aby nová generace začínala s odpověďmi, a ne s překvapeními.
Jejich slovy
Rodinná anamnéza rakoviny. Diagnóza, kterou nikdo nedokázal vysvětlit. Rodina na cestě. Poslechněte si, proč se rozhodli přečíst celý genom, ne jen jeho část.
Každý rok
Vaše DNA se nemění, ale to, co věda o ní ví, ano. Jakmile je publikováno každé nové zjištění, ověříme ho proti sekvenci, kterou jste nám již poskytli, a promítneme ho do vašich zpráv jako nový poznatek — žádný nový vzorek, žádný druhý test.
Postup
Doprava zdarma po celém světě.
Jednoduchý odběr kapky krve z prstu doma. Trvá 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.
Zpáteční štítek s předplaceným poštovným je součástí balení. Vhoďte ji do libovolné poštovní schránky.
Zprávy doručíme do vašeho účtu Genome Manager za 6–8 týdnů. Prohlédněte si každý nález a sdílejte jej přímo se svým lékařem.
Volitelný doplněk
Není součástí genomového testu. Jde o samostatné členství, které dvakrát ročně zasílá kartičku s kapkou krve ukazující, co se mění na buněčné úrovni — což váš genom nikdy nedělá.
Cellular Monitoring →
“Teprve nyní, po zprávě od Dante Labs, si dali věci dohromady.”
Sekvenování celého genomu
Od 449 $
Celý genom při 30X, sekvenovaný jednou a váš navždy
Zahrnuto: 90+ zdravotních a wellness zpráv a 30+ polygenních skóre rizika. 760+ zdravotních a wellness zpráv a 60+ polygenních skóre rizika s plánem Premium: 99 $ za první rok, poté 99 $ ročně.
Lze hradit z HSA/FSA
→
Zmínky v médiích a výzkumná partnerství
Prémiový přístup k více než 800 praktickým zprávám připraveným pro lékaře o dědičném riziku, odpovědi na léky a nositelství nosičství — a ke každé nové zprávě, kterou věda přinese, po celou dobu, co budete data držet.
