Pełny obraz Twojego zdrowia genetycznego. Sekwencjonowanie na poziomie klinicznym oraz spersonalizowane, praktyczne raporty, aktualizowane wraz z rozwojem nauki.
Konsumenckie chipy DNA odczytują z nich mniej niż 0,02%, więc odkrycie w pozostałych miejscach nigdy nie trafia do ich raportów. My odczytujemy każdą z nich, dzięki czemu każde nowe odkrycie może zostać sprawdzone na tle całego Twojego genomu.
Schorzenia, o których raportujemy →Pełna dokumentacja, która należy do Ciebie i jest ponownie analizowana za każdym razem, gdy zmienia się wiedza naukowa.
Każde wyniki genetyczne w 830+ raportach zawiera informację o genie, w którym się znajduje, o dokładnej zmienionej zasadzie oraz o wytycznych, według których zostało sklasyfikowane.
Zobacz, o jakich schorzeniach informujemy →Test został już wykonanyWiększość konsumenckich testów DNA odczytuje mniej niż 0,02% genomu. My odczytujemy go w całości.Sprawdź, co zostało pominięte →Najbardziej kompleksowa analiza genomu
Porady prewencyjne
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Twój następny krok
Ostatnia kawa najpóźniej o 14:00.
Wątroba usuwa kofeinę powoli, dlatego popołudniowa filiżanka może z większym prawdopodobieństwem pogorszyć Pana/Pani głęboki sen i podnieść ciśnienie krwi.
Espresso wypite o 15:00 nadal działa o północy.
Z Pana/Pani raportu Nutrigenetyka
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozygotyczny
Patogenny wariant zmiany sensu w obu kopiach genu HFE. Zmiana znajduje się w eksonie 4, w pozycji zaznaczonej poniżej na genie.
Wyjaśnij prostym językiemWzbogacone dzięki AI
Sklasyfikowano zgodnie z wytycznymi ACMG
CFTR · MONDO:0009061
Dziedziczenie autosomalne recesywne
c.1521_1523del · p.Phe508del
Jest Pan/Pani nosicielem jednej zmienionej kopii genu. Choroby recesywne zwykle ujawniają się tylko wtedy, gdy zmienione są obie kopie, dlatego samo nosicielstwo zazwyczaj nie powoduje choroby, ale dzieci mogą odziedziczyć tę zmianę.
PRS313 · z = +0.11
Wyższy niż u 54 na 100 osób
30X · GRCh37
Sam plik BAM zajmuje 98 GB
Standardowe formaty, które otworzy każde narzędzie genomiczne
BAM · FASTQ · VCF
Komu pomagamy
Niezależnie od tego, czy szukają Państwo odpowiedzi już dziś, czy chcą zadbać o swoje zdrowie na przyszłość, jedynym właściwym punktem wyjścia jest pełny odczyt całego genomu.
Proaktywne dbanie o zdrowie
Sekwencjonowanie całego genomu już teraz zapewnia pełny obraz genetyczny — dzięki czemu mogą Państwo wspólnie z lekarzem podjąć decyzję, zanim sytuacja stanie się pilna.
Dowiedz się więcejRyzyko dziedziczne
Pana/Pani genom zawiera odziedziczone warianty związane z chorobami serca, nowotworami i schorzeniami neurologicznymi. Odczytujemy je wszystkie — z kliniczną szczegółowością, która pozwala właściwie zinterpretować wynik.
Dowiedz się więcejNiewyjaśnione objawy
Standardowe testy diagnostyczne sprawdzają wcześniej wybrany zestaw odpowiedzi. Sekwencjonujemy całe Pana/Pani DNA — w tym fragmenty, których nie uwzględnia żaden test.
Dowiedz się więcejLeczenie nie działa
Pana/Pani geny decydują o tym, które metody leczenia mają największe szanse zadziałać, a które nie. Dostarczamy Pana/Pani lekarzowi dowodów, które pomagają opracować plan leczenia.
Dowiedz się więcej
Zestaw
Jedna próbka pobrana w domu. Cały genom jest sekwencjonowany z pokryciem 30X w akredytowanych laboratoriach i przechowywany jako trwały zapis — każdy nowy raport opracowany dzięki postępom nauki powstaje na jego podstawie, bez konieczności wykonywania kolejnego testu.
Od 449 $
Zamów swój zestawKwalifikuje się do HSA/FSA
Akredytowane laboratoria · Raporty aktualizowane wraz z postępem nauki · Państwa dane zawsze należą do Państwa
Konsumenckie mikromacierze genotypujące odczytują mniej niż 0,02% genomu. My sekwencjonujemy cały genom z głębokością 30X w akredytowanych laboratoriach, dzięki czemu wykryty wariant staje się wynikiem, na podstawie którego lekarz może podjąć działania.
30X
Złoty standard pokrycia
5mln
Wariantów zidentyfikowanych w jednym teście
830+
Raporty o jakości klinicznej
99,98%
Dokładność sekwencjonowania
Akredytowani przez i publikowani w
Dziedziczne badania przesiewowe
Choroby dziedziczne przechodzą z pokolenia na pokolenie. Niezależnie od tego, czy Państwo planują rodzinę, czy już ją mają, analiza całego genomu pokazuje, co mogło zostać przekazane dalej, tak aby następne pokolenie zaczynało z odpowiedziami, a nie z niespodziankami.
Ich własnymi słowami
Nowotwory w rodzinie. Diagnoza, której nikt nie potrafił wyjaśnić. Dziecko w drodze. Poznaj powody, dla których zdecydowali się odczytać cały swój genom, a nie tylko jego fragment.
Każdego roku
DNA się nie zmienia, ale zmienia się to, co o nim wiadomo. Gdy publikowane jest nowe odkrycie, sprawdzamy je względem sekwencji, którą już nam przekazano, i przekształcamy w nową wiedzę w raportach — bez nowej próbki i bez drugiego badania.
Proces
Bezpłatna dostawa na cały świat.
Proste pobranie w domu próbki krwi z nakłucia palca. Zajmuje 5 minut. Zestaw zawiera wszystko, czego potrzeba.
W zestawie znajduje się opłacona etykieta zwrotna. Przesyłkę można wrzucić do dowolnej skrzynki pocztowej.
Raporty zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni. Proszę zapoznać się ze wszystkimi wynikami i udostępnić je bezpośrednio swojemu lekarzowi.
Opcjonalny dodatek
Nie jest częścią Genome Test. To osobne członkostwo, w ramach którego dwa razy w roku otrzymuje Pan/Pani kartę do pobrania kropli krwi, pozwalającą sprawdzić, co zmienia się na poziomie komórkowym — w przeciwieństwie do genomu, który nigdy się nie zmienia.
Cellular Monitoring →
“Nigdy wcześniej nie powiązali ze sobą wszystkich faktów — dopiero teraz, gdy zobaczyli raport Dante Labs.”
Sekwencjonowanie całego genomu
Od 449 $
Cały genom przy 30X, sekwencjonowany raz i Twój na zawsze
W zestawie: 90+ raportów dotyczących stanu zdrowia i samopoczucia i 30+ poligenicznych wyników ryzyka. 760+ raportów dotyczących stanu zdrowia i samopoczucia i 60+ poligenicznych wyników ryzyka z planem Premium: 99 $ w pierwszym roku, następnie 99 $ rocznie.
Kwalifikuje się do HSA/FSA
→
Pisali o nas i partnerstwa badawcze
Dostęp premium do ponad 800 gotowych do wykorzystania raportów, przygotowanych z myślą o lekarzach, dotyczących dziedzicznego ryzyka, reakcji na leki i statusu nosiciela — oraz każdego nowego raportu, jaki przyniesie nauka, przez cały czas, gdy trzymasz swoje dane.
