Pilnas jūsų genetinės sveikatos vaizdas. Klinikinio lygio sekvenavimas ir individualizuotos, praktiškai naudingos ataskaitos, atnaujinamos mokslui tobulėjant.
Vartotojams skirti DNR lustai nuskaito mažiau nei 0,02 % jų, todėl atradimai kitose vietose į jų ataskaitas nepatenka. Mes nuskaitome visas, todėl kiekvieną naują atradimą galima patikrinti pagal visą jūsų genomą.
Ligos, apie kurias pateikiame ataskaitas →Pilnas įrašas, priklausantis jums ir peržiūrimas kiekvieną kartą, kai mokslas žengia į priekį.
Kiekvienas genetinis radinys 830+ ataskaitų yra pateikiamas kartu su genu, kuriame jis randasi, tiksliu pakeistu nukleotidu ir gairėmis, pagal kurias jis buvo klasifikuotas.
Peržiūrėkite sąlygas, apie kurias pranešame →Jau testavoteDauguma vartotojams skirtų DNR tyrimų nuskaito mažiau nei 0,02 % jūsų genomo. Mes nuskaitome visą jį.Pažiūrėkite, ko jis nepastebėjo →Pats išsamiausia genomo analizė
Iš anksto pateikiami patarimai
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Jūsų veiksmas
Paskutinė kava iki 14:00.
Jūsų kepenys kofeiną šalina lėtai, todėl popietinė kava gali labiau atimti giliojo miego ir pakelti kraujospūdį.
Espresso, išgerta 15:00, vis dar veikia vidurnaktį.
Iš jūsų mitybos genetikos ataskaitos
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozigotinis
Patogeninis missense variantas HFE gene, abiejose geno kopijose. Pokytis yra 4 egzone, žemiau pažymėtame nukleotide.
Paaiškinti paprasta kalbaPapildyta dirbtiniu intelektu
Klasifikuota pagal ACMG gaires
CFTR · MONDO:0009061
Autosominis recesyvus
c.1521_1523del · p.Phe508del
Jūs turite vieną pakitusią kopiją. Recesyvinės ligos paprastai pasireiškia tik tada, kai pakitusios abi kopijos, todėl vien tai paprastai ligos nesukelia, tačiau jūsų vaikai galėtų šį pakitimą paveldėti.
PRS313 · z = +0.11
Didesnė nei 54 iš 100 žmonių
30X · GRCh37
98 GB vien tik jūsų BAM faile
Standartiniai formatai, kuriuos gali atidaryti bet kuris genomikos įrankis
BAM · FASTQ · VCF
Kam padedame
Ar ieškote atsakymų šiandien, ar saugote savo sveikatą rytojui, visas jūsų genomo nuskaitymas yra vienintelė tinkama pradžia.
Proaktyvi sveikata
Viso genomo sekvenavimas dabar suteikia jums pilną genetinį vaizdą, kad galėtumėte kartu su gydytoju nuspręsti, kol niekas netapo skubu.
Sužinoti daugiauPaveldimas rizikos veiksnys
Jūsų genome yra paveldėtų variantų, susijusių su širdies, vėžio ir nervų sistemos ligomis. Mes nuskaitome visus jų — su klinikiniu gyliu, kad rezultatas įgautų prasmę.
Sužinoti daugiauNeaiškūs simptomai
Įprasti diagnostiniai tyrimai tikrina tik iš anksto parinktus rodiklius. Mes nustatome visą jūsų DNR seką – įskaitant tas dalis, kurių joks tyrimas nebuvo sukurtas patikrinti.
Sužinoti daugiauGydymas neveikia
Jūsų genai lemia, kurie gydymo būdai greičiausiai padės, o kurie ne. Mes suteikiame jūsų gydytojui įrodymų, kurie padeda pagrįsti jūsų gydymo planą.
Sužinoti daugiau
Rinkinys
Vienas mėginys, paimamas namuose. Visas jūsų genomas nusekvenuojamas 30X gyliu akredituotose laboratorijose ir saugomas kaip nuolatinis įrašas. Kiekviena nauja mokslo sukurta ataskaita nuskaitoma iš jo be antro tyrimo.
Nuo 449 $
Užsisakykite rinkinįGalima apmokėti HSA/FSA lėšomis
Akredituotos laboratorijos · Ataskaitos atnaujinamos mokslui tobulėjant · Jūsų duomenys visada priklauso jums
Vartotojams skirti genotipavimo lustai nuskaito mažiau nei 0,02 % jūsų genomo. Mes sekvenuojame visą genomą 30X gyliu akredituotose laboratorijose, o tai leidžia variantą paversti radiniu, pagal kurį gydytojas gali veikti.
30X
Aprėpties auksinis standartas
5M
Kiekviename tyrime nustatytų variantų skaičius
830+
Klinikinio lygio ataskaitos
99,98%
Sekvenavimo tikslumas
Akredituota ir publikuota
Paveldimumo tyrimas
Paveldimos ligos perduodamos šeimose. Ar planuojate šeimą, ar ją jau turite, viso genomo perskaitymas parodo, ką galima perduoti, todėl kita karta pradeda gyvenimą turėdama atsakymus, o ne staigmenas.
Jų žodžiais
Vėžio šeimos istorija. Diagnozė, kurios niekas negalėjo paaiškinti. Šeima laukiasi. Sužinokite, kodėl jie pasirinko perskaityti visą savo genomą, o ne jo dalį.
Kiekvienais metais
Jūsų DNR nesikeičia, tačiau kinta tai, ką mokslas apie ją žino. Kiekvieną naują atradimą paskelbus, palyginame jį su jau mums pateikta seka ir paverčiame naujomis įžvalgomis jūsų ataskaitose – naujo mėginio ir antro tyrimo nereikia.
Procesas
Nemokamas pristatymas visame pasaulyje.
Paprastas kraujo lašo paėmimas pirštu namuose. Užtrunka 5 minutes. Visa, ko reikia, yra rinkinyje.
Pridėtas iš anksto apmokėtas grąžinimo lipdukas. Įmeskite į bet kurią pašto dėžutę.
Ataskaitos pasiekia jūsų Genome Manager per 6–8 savaites. Peržiūrėkite kiekvieną rezultatą ir pasidalykite juo tiesiogiai su savo gydytoju.
Papildoma paslauga
Ne genomo tyrimo dalis. Atskira narystė, kuri du kartus per metus siunčia kraujo lašelio kortelę, rodančią, kas keičiasi ląstelių lygmeniu, ko jūsų genomas niekada nerodo.
Ląstelių stebėjimas →
“Tik dabar, pamatę Dante Labs ataskaitą, jie sudėjo šiuos skaičius į vieną vietą.”
Viso genomo sekvenavimas
Nuo 449 $
Viso genomo 30X gylis, sekvenuota vieną kartą ir jūsų visam gyvenimui
Įtraukta: 90+ ataskaitos apie sveikatos sutrikimus ir savijautą ir 30+ poligeninių rizikos balų. 760+ ataskaitos apie sveikatos sutrikimus ir savijautą ir 60+ poligeninių rizikos balų su Premium: 99 $ pirmiems metams, po to 99 $ per metus.
Galima apmokėti HSA/FSA lėšomis
→
Matėte žiniasklaidoje ir mokslinio tyrimo partnerystėse
Prieiga prie premium paslaugų su daugiau nei 800 praktiškai naudingų ataskaitų, gydytojams paruoštų, apie paveldimą riziką, vaistų poveikį ir nešiotojo statusą – ir kiekvieną naują ataskaitą, kurią mokslas sukurs, tol, kol turėsite duomenis.
