Det fulde billede af din genetiske sundhed. Sekventering i klinisk kvalitet og personlige, handlingsorienterede rapporter, der opdateres, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Forbrugernes DNA-chips læser færre end 0,02 % af dem, så en opdagelse et andet sted når aldrig deres rapporter. Vi læser hver eneste én, så hvert nyt fund kan tjekkes mod hele dit genom.
Tilstande, vi rapporterer om →En fuldstændig optegnelse, der tilhører dig, og som gennemlæses igen, hver gang videnskaben bevæger sig.
Hver genetisk påvisning i 830+ rapporter er ledsaget af det gen, den sidder i, den præcise base, der er ændret, og den retningslinje, den er klassificeret efter.
Se de tilstande, vi rapporterer om →Allerede testetDe fleste DNA-tests for forbrugere læser under 0,02 % af dit genom. Vi læser det hele.Se, hvad den gik glip af →Den mest omfattende genomanalyse
Proaktive råd
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Dit næste skridt
Sidste kop kaffe senest kl. 14.00.
Din lever nedbryder koffein langsomt, så en eftermiddagskop kaffe kan øge risikoen for, at du får mindre dyb søvn, og for at dit blodtryk stiger.
En espresso kl. 15.00 virker stadig ved midnat.
Fra din rapport om nutrigenetik
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozygot
En patogen missense-variant i HFE, på begge kopier af genet. Ændringen sidder i exon 4, ved basen markeret på genet nedenfor.
Forklaret på klart sprogUdvidet med AI
Klassificeret efter ACMG-retningslinjer
CFTR · MONDO:0009061
Autosomal recessiv
c.1521_1523del · p.Phe508del
Du har én ændret kopi. Recessive sygdomme viser sig normalt kun, når begge kopier er påvirket, så det alene forårsager typisk ikke sygdom, men dine børn kan arve den.
PRS313 · z = +0.11
Højere end 54 ud af 100 personer
30X · GRCh37
98 GB alene i din BAM-fil
Standardformater, som ethvert genomikværktøj kan åbne
BAM · FASTQ · VCF
Hvem vi hjælper
Uanset om du søger svar i dag eller vil beskytte dit helbred i morgen, er en fuldstændig læsning af hele dit genom det eneste rigtige sted at starte.
Proaktiv sundhed
Helgenomsekvensering giver dig det fulde genetiske billede nu, så du og din læge kan beslutte jer, før noget bliver akut.
Læs mereArvelig risiko
Dit genom indeholder nedarvede varianter, der er forbundet med hjerte-, kræft- og neurologiske tilstande. Vi læser dem alle – med den kliniske dybde, der giver resultatet betydning.
Læs mereUforklarlige symptomer
Standardiserede diagnostiske tests undersøger for et forudvalgt sæt svar. Vi sekventerer hele dit DNA — inklusive de dele, som ingen test er designet til at undersøge.
Læs mereBehandlingen virker ikke
Dine gener afgør, hvilke behandlinger der mest sandsynligt virker — og hvilke der ikke gør. Vi giver din læge det grundlag, der kan informere din plan.
Læs mere
Sættet
En enkelt prøve, taget hjemme. Dit hele genom sekventeres ved 30X i akkrediterede laboratorier og gemmes som en permanent journal. Hver ny rapport, videnskaben frembringer, læses ud fra den uden en ny test.
Fra 449 $
Bestil dit sætHSA/FSA-berettiget
Akkrediterede laboratorier · Rapporter opdateres i takt med videnskaben · Dine data er altid dine
Forbrugergenotypningschips læser under 0,02 % af dit genom. Vi sekventerer det hele ved 30X dybde i akkrediterede laboratorier, og det er det, der gør en variant til et fund, en læge kan handle på.
30X
Guldstandard for dækning
5M
Varianter identificeret pr. test
830+
Rapporter af klinisk kvalitet
99,98%
Sekventeringsnøjagtighed
Akkrediteret af og publiceret i
Arvelig screening
Arvelige sygdomme går i familier. Uanset om du planlægger at stifte familie eller allerede har en, viser en analyse af hele dit genom, hvad der kan videregives, så den næste generation begynder med svar frem for overraskelser.
Med deres egne ord
En familiehistorik med kræft. En diagnose, ingen kunne forklare. En familie på vej. Hør, hvorfor de valgte at læse hele deres genom og ikke blot en del af det.
Hvert år
Dit DNA ændrer sig ikke, men det, videnskaben ved om det, gør. Hver gang en ny opdagelse offentliggøres, sammenligner vi den med den sekvens, du allerede har givet os, og omsætter den til ny indsigt i dine rapporter — ingen ny prøve, ingen ny test.
Forløbet
Gratis levering verden over.
Nem blodprøve fra fingerspidsen, som du tager hjemme. Tager 5 minutter. Alt, du har brug for, er i kittet.
Forudbetalt returlabel er inkluderet. Læg den i en hvilken som helst postkasse.
Rapporterne leveres til din Genome Manager inden for 6–8 uger. Gennemgå hvert fund, og del det direkte med din læge.
Valgfrit tillæg
Ikke en del af genomtesten. Et særskilt medlemskab, der sender et blodpletkort to gange om året, som viser, hvad der ændrer sig på cellerniveau, noget dit genom aldrig gør.
Cellular Monitoring →
“De fik aldrig lagt tallene sammen, før de så rapporten fra Dante Labs.”
Helgenomsekventering
Fra 449 $
Helgenom med 30X-dækning, sekventeret én gang og dit for livet
90+ tilstands- og velværerapporter og 30+ polygene risikoscorer inkluderet. 760+ tilstands- og velværerapporter og 60+ polygene risikoscorer med Premium: 99 $ for det første år, derefter 99 $ om året.
HSA/FSA-berettiget
→
Omtalt i og forskningssamarbejder
Premiumadgang med over 800 handlingsrettede rapporter, som læger kan bruge direkte, om arvelig risiko, lægemiddelrespons og bærerstatus — og alle nye rapporter, videnskaben løbende producerer, så længe du har dine data.
