Das vollständige Bild Ihrer genetischen Gesundheit. Sequenzierung in klinischer Qualität und persönliche, umsetzbare Berichte, die mit dem Fortschritt der Wissenschaft aktualisiert werden.
Konsumenten-DNA-Chips lesen weniger als 0,02 % davon, sodass eine Entdeckung an anderer Stelle nie in ihren Berichten landet. Wir lesen jeden einzelnen Buchstaben, daher kann jede neue Erkenntnis mit Ihrem gesamten Genom abgeglichen werden.
Erkrankungen, zu denen wir berichten →Eine vollständige Akte, die Ihnen gehört und jedes Mal neu ausgewertet wird, wenn sich die Wissenschaft weiterentwickelt.
Jeder genetische Befund in 830+ Berichten wird mit dem Gen, in dem er liegt, der genauen Base, die sich verändert hat, und der Leitlinie angegeben, nach der er eingestuft wurde.
Welche Erkrankungen wir in unseren Berichten erfassen →Bereits getestetDie meisten DNA-Tests für Verbraucher analysieren weniger als 0,02 % Ihres Genoms. Wir analysieren es vollständig.Sehen Sie, was übersehen wurde →Die umfassendste Genomanalyse
Vorausschauende Empfehlungen
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Ihr nächster Schritt
Letzter Kaffee bis 14:00.
Ihre Leber baut Koffein langsam ab. Eine Tasse am Nachmittag kann deshalb eher Ihren Tiefschlaf kosten und Ihren Blutdruck erhöhen.
Ein Espresso um 15:00 wirkt noch um Mitternacht.
Aus Ihrem Nutrigenetik-Bericht
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozygot
Eine pathogene Missense-Variante in HFE, die auf beiden Kopien des Gens vorliegt. Die Veränderung befindet sich in Exon 4, an der unten im Gen markierten Base.
Einfach erklärtMit KI erweitert
Klassifiziert gemäß den ACMG-Richtlinien
CFTR · MONDO:0009061
Autosomal-rezessiv
c.1521_1523del · p.Phe508del
Sie tragen eine veränderte Genkopie. Rezessive Erkrankungen treten in der Regel nur auf, wenn beide Kopien betroffen sind. Daher verursacht dies allein normalerweise keine Erkrankung, Ihre Kinder könnten die Veränderung jedoch erben.
PRS313 · z = +0.11
Höher als bei 54 von 100 Personen
30X · GRCh37
98 GB allein in Ihrer BAM-Datei
Standardformate, die jedes Genomik-Tool öffnen kann
BAM · FASTQ · VCF
Für wen wir da sind
Ob Sie heute nach Antworten suchen oder Ihre Gesundheit für morgen schützen möchten – eine vollständige Analyse Ihres gesamten Genoms ist der einzig richtige Ausgangspunkt.
Proaktive Gesundheitsvorsorge
Die Sequenzierung des gesamten Genoms liefert Ihnen schon jetzt ein vollständiges Bild Ihrer genetischen Veranlagung – damit Sie und Ihr Arzt Entscheidungen treffen können, bevor etwas dringend wird.
Mehr erfahrenErbliches Risiko
Ihr Genom enthält vererbte Varianten, die mit Herz-Kreislauf-, Krebs- und neurologischen Erkrankungen in Verbindung stehen. Wir analysieren sie alle – mit der klinischen Tiefe, die den Ergebnissen Aussagekraft verleiht.
Mehr erfahrenUngeklärte Symptome
Standarddiagnostiktests prüfen eine vorab festgelegte Auswahl möglicher Befunde. Wir sequenzieren Ihre gesamte DNA – einschließlich der Bereiche, für deren Untersuchung kein Test entwickelt wurde.
Mehr erfahrenBehandlung wirkt nicht
Ihre Gene bestimmen, welche Behandlungen bei Ihnen am wahrscheinlichsten wirken – und welche nicht. Wir liefern Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt die nötigen Erkenntnisse, um Ihren Behandlungsplan fundiert festzulegen.
Mehr erfahren
Das Kit
Eine einzige Probe, die Sie zu Hause entnehmen. Ihr gesamtes Genom wird in akkreditierten Laboren mit 30X sequenziert und dauerhaft gespeichert – jeder neue Bericht, den die Wissenschaft hervorbringt, wird daraus erstellt, ohne dass ein zweiter Test erforderlich ist.
Ab 449 $
Bestellen Sie Ihr KitHSA-/FSA-fähig
Akkreditierte Labore · Berichte werden mit dem wissenschaftlichen Fortschritt aktualisiert · Ihre Daten gehören immer Ihnen
Genotypisierungs-Chips für Verbraucher erfassen weniger als 0,02 % Ihres Genoms. Wir sequenzieren es vollständig mit 30-facher Abdeckung in akkreditierten Laboren. So wird aus einer Variante ein Befund, auf dessen Grundlage medizinisches Fachpersonal handeln kann.
30X
Goldstandard bei der Abdeckung
5M
Pro Test identifizierte Varianten
830+
Klinisch geprüfte Berichte
99,98%
Sequenziergenauigkeit
Akkreditiert von & veröffentlicht in
Erbliches Screening
Erbliche Erkrankungen werden innerhalb von Familien weitergegeben. Ob Sie eine Familie planen oder bereits eine haben: Wenn Sie Ihr gesamtes Genom auslesen, zeigt sich, was vererbt werden könnte, sodass die nächste Generation mit Antworten statt mit Überraschungen beginnt.
In ihren eigenen Worten
Krebs in der Familie. Eine Diagnose, die niemand erklären konnte. Nachwuchs unterwegs. Erfahren Sie, warum sie sich dafür entschieden haben, ihr gesamtes Genom zu entschlüsseln – und nicht nur einen Teil davon.
Jedes Jahr
Ihre DNA ändert sich nicht, wohl aber das, was die Wissenschaft über sie weiß. Sobald eine neue Erkenntnis veröffentlicht wird, gleichen wir sie mit der Sequenz ab, die Sie uns bereits gegeben haben, und machen sie in Ihren Berichten zu neuen Einsichten – ohne neue Probe, ohne zweiten Test.
Der Ablauf
Kostenlose Lieferung weltweit.
Einfache Blutentnahme aus der Fingerkuppe zu Hause. Dauert 5 Minuten. Alles, was Sie benötigen, ist im Kit enthalten.
Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett ist enthalten. Werfen Sie die Sendung einfach in einen beliebigen Briefkasten.
Die Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager bereitgestellt. Prüfen Sie alle Ergebnisse und teilen Sie sie direkt mit Ihrem Arzt.
Optionales Add-on
Nicht Teil des Genome Test. Eine separate Mitgliedschaft, bei der Sie zweimal jährlich eine Blutprobenkarte erhalten. Sie zeigt, was sich auf zellulärer Ebene verändert – im Gegensatz zu Ihrem Genom, das unverändert bleibt.
Cellular Monitoring →
“Erst als sie den Bericht von Dante Labs sahen, erkannten sie die Zusammenhänge.”
Ganzgenom-Sequenzierung
Ab 449 $
Ganzgenom mit 30X, einmal sequenziert und Ihr Leben lang Ihr Eigentum
90+ Berichte zu Erkrankungen und Wohlbefinden und 30+ polygene Risikoscores inklusive. 760+ Berichte zu Erkrankungen und Wohlbefinden und 60+ polygene Risikoscores mit Premium: 99 $ im ersten Jahr, danach 99 $ pro Jahr.
HSA-/FSA-fähig
→
Bekannt aus Medien & Forschungspartnerschaften
Premium-Zugang mit über 800 umsetzbaren, arztgerechten Berichten zu erblichem Risiko, Medikamentenwirkung und Trägerstatus – und jeder neue Bericht, den die Wissenschaft hervorbringt, solange Sie Ihre Daten behalten.
