Le tableau complet de votre santé génétique. Un séquençage de qualité clinique et des rapports personnalisés et exploitables, mis à jour au fil de l'évolution de la science.
Les puces ADN grand public en lisent moins de 0,02 %, si bien qu'une découverte faite ailleurs n'atteint jamais leurs rapports. Nous lisons chacune d'elles, afin que chaque nouvelle découverte puisse être vérifiée au regard de l'ensemble de votre génome.
Les affections sur lesquelles nous établissons des rapports →Un dossier complet qui vous appartient, relu à chaque fois que la science évolue.
Chaque constat génétique figurant dans les 830+ rapports est accompagné du gène concerné, de la base exacte qui a changé et de la recommandation selon laquelle il a été classé.
Découvrez les affections sur lesquelles nous fournissons des informations →Déjà testéLa plupart des tests ADN grand public analysent moins de 0,02 % de votre génome. Nous l’analysons dans son intégralité.Découvrez ce qui lui a échappé →L'analyse génomique la plus complète
Conseils préventifs
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Votre action
Dernier café à 14:00.
Votre foie élimine la caféine lentement : une tasse l'après-midi risque donc davantage de nuire à votre sommeil profond et de faire monter votre tension artérielle.
Un expresso à 15:00 agit encore à minuit.
D'après votre rapport de nutrigénétique
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozygote
Un variant faux-sens pathogène dans HFE, présent sur les deux copies du gène. Cette modification se situe dans l’exon 4, au niveau de la base indiquée sur le gène ci-dessous.
Expliquer en termes simplesEnrichi par l’IA
Classé selon les recommandations de l’ACMG
CFTR · MONDO:0009061
Autosomique récessive
c.1521_1523del · p.Phe508del
Vous êtes porteur d’une copie altérée. Les maladies récessives ne se manifestent généralement que lorsque les deux copies sont touchées. Cette seule altération ne provoque donc habituellement pas de maladie, mais vos enfants pourraient en hériter.
PRS313 · z = +0.11
Supérieur à celui de 54 personnes sur 100
30X · GRCh37
98 Go rien que dans votre fichier BAM
Formats standard que tout outil de génomique peut ouvrir
BAM · FASTQ · VCF
À qui s’adressent nos services
Que vous cherchiez des réponses aujourd’hui ou souhaitiez protéger votre santé pour demain, la première étape incontournable consiste à obtenir une lecture complète de l’ensemble de votre génome.
Santé proactive
Le séquençage du génome entier vous donne dès maintenant une vision complète de votre patrimoine génétique, afin que vous et votre médecin puissiez prendre des décisions avant que la situation ne devienne urgente.
En savoir plusHereditary Risk
Your genome contains inherited variants associated with cardiac, cancer and neurological conditions. We read all of them — with the clinical depth to give the result meaning.
En savoir plusSymptômes inexpliqués
Les tests diagnostiques standard recherchent un ensemble prédéfini de réponses. Nous séquençons l’intégralité de votre ADN, y compris les régions qu’aucun test n’a été conçu pour analyser.
En savoir plusTraitement inefficace
Vos gènes déterminent quels traitements sont les plus susceptibles de fonctionner — et lesquels ne le sont pas. Nous fournissons à votre médecin les données nécessaires pour éclairer votre plan de traitement.
En savoir plus
Le kit
Un seul échantillon, prélevé à domicile. L’intégralité de votre génome est séquencée à 30X dans des laboratoires accrédités et conservée de façon permanente : chaque nouveau rapport issu des avancées scientifiques est établi à partir de ces données, sans nouveau test.
À partir de 449 $
Commandez votre kitÉligible aux comptes HSA/FSA
Laboratoires accrédités · Rapports mis à jour au fil des avancées scientifiques · Vos données vous appartiennent toujours
Les puces de génotypage grand public analysent moins de 0,02 % de votre génome. Nous le séquençons intégralement à une profondeur de 30X dans des laboratoires accrédités, ce qui permet de transformer un variant en un résultat exploitable par un clinicien.
30X
La référence en matière de couverture
5M
Variants identifiés par test
830+
Rapports de qualité clinique
99,98%
Précision du séquençage
Accrédité par et publié dans
Dépistage héréditaire
Les maladies héréditaires se transmettent au sein des familles. Que vous envisagiez de fonder une famille ou que vous en ayez déjà une, l'analyse de l'ensemble de votre génome révèle ce qui pourrait être transmis, afin que la génération suivante commence avec des réponses plutôt qu'avec des surprises.
Leurs témoignages
Des antécédents familiaux de cancer. Un diagnostic que personne ne pouvait expliquer. Une famille qui s’agrandit. Découvrez pourquoi ils ont choisi de lire l’intégralité de leur génome, et non un simple échantillon.
Chaque année
Votre ADN ne change pas, mais ce que la science en sait, si. Chaque nouvelle découverte publiée, nous la confrontons à la séquence que vous nous avez déjà confiée et l'intégrons à vos rapports sous forme de nouveaux éléments — sans nouvel échantillon ni second test.
Le processus
Livraison gratuite dans le monde entier.
Prélèvement simple à domicile d’une goutte de sang au bout du doigt. Cela prend 5 minutes. Tout le nécessaire est inclus dans le kit.
Étiquette de retour prépayée incluse. Déposez le colis dans n’importe quelle boîte aux lettres.
Rapports disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines. Consultez chaque résultat et partagez-le directement avec votre médecin.
Option facultative
Ne fait pas partie du Genome Test. Un abonnement distinct vous permet de recevoir deux fois par an une carte de prélèvement sanguin, afin de suivre les changements au niveau cellulaire — contrairement à votre génome, qui ne change jamais.
Cellular Monitoring →
“Ils n’avaient jamais fait le rapprochement jusqu’à ce qu’ils découvrent le rapport de Dante Labs.”
Séquençage du génome entier
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Génome entier à 30X, séquencé une seule fois et à vous pour la vie
90+ rapports sur la santé et le bien-être et 30+ scores de risque polygénique inclus. 760+ rapports sur la santé et le bien-être et 60+ scores de risque polygénique avec Premium : 99 $ la première année, puis 99 $ par an.
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Vu dans les médias et partenariats de recherche
Accès Premium à plus de 800 rapports exploitables et prêts à être présentés à un médecin, portant sur le risque héréditaire, la réponse aux médicaments et le statut de porteur, ainsi que chaque nouveau rapport issu de la recherche, tant que vous conservez vos données.
