Den kompletta bilden av din genetiska hälsa. Sekvensering i klinisk kvalitet och personliga, handlingsbara rapporter som uppdateras i takt med att vetenskapen utvecklas.
Konsument-DNA-chips läser färre än 0,02 % av dem, så ett fynd någon annanstans når aldrig deras rapporter. Vi läser varje enskild bokstav, så varje nytt fynd kan jämföras med hela ditt genom.
Tillstånd vi rapporterar om →En fullständig dokumentation som tillhör dig, som läses om varje gång vetenskapen går framåt.
Varje genetiskt fynd i 830+ rapporter kommer med genen det sitter i, den exakta bas som förändrats och den riktlinje det klassificerats mot.
Se vilka tillstånd vi redovisar →Redan testadDe flesta DNA-tester för konsumenter läser mindre än 0,02 % av ditt genom. Vi läser allt.Se vad det missade →Den mest omfattande genomanalysen
Förebyggande råd
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Ditt nästa steg
Sista kaffet senast 14:00.
Din lever bryter ner koffein långsamt, så en kopp på eftermiddagen kan lättare kosta dig djupsömn och höja ditt blodtryck.
En espresso klockan 15:00 är fortfarande verksam vid midnatt.
Från din nutrigenetikrapport
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozygot
En patogen missense-variant i HFE, på båda kopiorna av genen. Förändringen sitter i exon 4, vid basen markerad på genen nedan.
Förklara på enkel svenskaFörstärkt med AI
Klassificerad enligt ACMG-riktlinjer
CFTR · MONDO:0009061
Autosomalt recessiv
c.1521_1523del · p.Phe508del
Du bär på en förändrad kopia. Recessiva sjukdomar uppstår vanligtvis bara när båda kopiorna är påverkade, så detta leder i regel inte i sig till sjukdom, men dina barn kan ärva den.
PRS313 · z = +0.11
Högre än hos 54 av 100 personer
30X · GRCh37
98 GB enbart i din BAM-fil
Standardformat som alla genomikverktyg kan öppna
BAM · FASTQ · VCF
Vem vi hjälper
Oavsett om du söker svar idag eller vill skydda din hälsa för morgondagen är en komplett läsning av hela ditt genom den enda startpunkten.
Förebyggande hälsa
Helgenomsekvensering ger dig den fullständiga genetiska bilden redan nu, så att du och din läkare kan besluta innan något blir akut.
Läs merÄrftlig risk
Ditt genom innehåller ärftliga varianter som är kopplade till hjärt-, cancer- och neurologiska sjukdomar. Vi läser av alla dem – med den kliniska djupgående analys som krävs för att resultatet ska få mening.
Läs merOförklarliga symtom
Standardiserade diagnostiska tester letar efter ett förutbestämt urval av svar. Vi sekvenserar hela ditt DNA, inklusive de delar som inget test var utformat för att undersöka.
Läs merBehandlingen fungerar inte
Dina gener avgör vilka behandlingar som sannolikt fungerar bäst – och vilka som inte gör det. Vi ger din läkare underlaget som behövs för att informera din plan.
Läs mer
Kitet
Ett enda prov, taget hemma. Ditt hela genom sekvenseras med 30X i ackrediterade laboratorier och sparas som en permanent post. Varje ny rapport som vetenskapen tar fram läses från den, utan ett andra test.
Från 449 $
Beställ ditt kitBerättigad för HSA/FSA
Ackrediterade laboratorier · Rapporter uppdateras i takt med vetenskapens framsteg · Dina data är alltid dina
Konsumentgenotypningschip läser under 0,02 % av ditt genom. Vi sekvenserar all del av det med 30X djup i ackrediterade laboratorier, vilket gör att en variant blir ett fynd som en läkare kan agera på.
30X
Guldstandard för täckning
5M
Identifierade varianter per test
830+
Rapporter av klinisk kvalitet
99,98%
Sekvensnoggrannhet
Ackrediterat av och publicerat i
Screening för ärftliga sjukdomar
Ärftliga sjukdomar går i släkten. Oavsett om du planerar en familj eller redan har en, visar en analys av hela ditt genom vad som kan föras vidare, så att nästa generation börjar med svar istället för överraskningar.
Med deras egna ord
En familjehistoria av cancer. En diagnos ingen kunde förklara. En familj på väg. Hör varför de valde att läsa hela sitt genom, inte ett urval av det.
Varje år
Ditt DNA förändras inte, men det vetenskapen vet om det gör det. När varje ny upptäckt publiceras jämför vi den med sekvensen du redan har lämnat och omvandlar den till ny insikt i dina rapporter — inget nytt prov och inget nytt test.
Processen
Fri frakt över hela världen.
Enkel hemmaprovtagning med blodprov från fingret. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i kitet.
Förbetald returetikett ingår. Lämna den i valfri postlåda.
Rapporterna levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom varje fynd och dela det direkt med din läkare.
Valfritt tillägg
Ingår inte i genomtestet. Ett separat medlemskap som skickar ett blodprovskort två gånger om året, som visar vad som förändras på cellnivå, något ditt genom aldrig gör.
Cellular Monitoring →
“De lade aldrig ihop siffrorna förrän nu, när de såg Dante Labs-rapporten.”
Helgenomsekvensering
Från 449 $
Helgenom med 30X-täckning, sekvenserat en gång och ditt för livet
90+ rapporter om tillstånd och välbefinnande och 30+ polygena riskpoäng ingår. 760+ rapporter om tillstånd och välbefinnande och 60+ polygena riskpoäng med Premium: 99 $ första året, sedan 99 $ per år.
Berättigad för HSA/FSA
→
Omnämnda i medier & forskningssamarbeten
Premiumtillgång med över 800 handlingsbara rapporter, skrivna för läkare, om ärftlig risk, läkemedelsrespons och bärarstatus – och varje ny rapport som vetenskapen tar fram, så länge du har tillgång till dina data.
