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형질

Cardiogenic shock

Severely decreased cardiac output with evidence of inadequate end-organ perfusion (i.e., tissue hypoxia) in the presence of adequate intravascular volume.

HPO HP:0030149

요약

다른 명칭
Cardiovascular shock
신체 계통
Abnormality of the cardiovascular system

16 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 9개: Cardiogenic shock

이 유전자들의 변화는 Cardiogenic shock 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6항상질환 1개에서 나타남
DNM1Ldynamin 1L항상질환 1개에서 나타남
LMOD2leiomodin 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MYL2myosin light chain 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
RPL3Lribosomal protein L3 like가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ATRXATRX chromatin remodeler드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Shock

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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