Cecha
Cardiogenic shock
Severely decreased cardiac output with evidence of inadequate end-organ perfusion (i.e., tissue hypoxia) in the presence of adequate intravascular volume.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cardiovascular shock
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Share this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cardiogenic-shock.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Cardiogenic shock oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
Show 12 more reports
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB9About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMOD2RPL3LAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSMB9About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesNAA10ATRXAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMYL2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesDNM1LSDHAAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Cardiogenic shock oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 genów powiązanych z Cardiogenic shock
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cardiogenic shock. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMOD2leiomodin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
