형질

Abnormality of the penis

임상 명칭: Abnormal penis morphology

Abnormality of the male external sex organ.

HPO HP:0000036

신체 계통: Abnormality of the genitourinary system

이 페이지의 데이터

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13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 13개: Abnormality of the penis

이 유전자들의 변화는 Abnormality of the penis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
PTDSS1phosphatidylserine synthase 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
PTENphosphatase and tensin homolog	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
WNT4Wnt family member 4	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FZD2frizzled class receptor 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
HCCSholocytochrome c synthase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
SMAD4SMAD family member 4	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
WNT5AWnt family member 5A	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Abnormal male external genitalia morphology

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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