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유전자

IFT81

intraflagellar transport 81

요약

세포유전학적 위치
12q24.11
좌표
염색체 12: 110,124,357–110,218,793 (GRCh38)
엑손
엑손 19개, 94.4 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 676개
다른 이름
CDV-1R, MGC4027
이전 기호
CDV1
MANE Select 전사체
ENST00000242591.10NM_014055.4
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads IFT81 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

IFT81의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 12, with a bracket where IFT81 sits. IFT81 and 17 genes near it on chromosome 12, from 109,671,575 to 110,671,574.Chromosome 1212q24.11p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33109.8 Mb110 Mb110.2 Mb110.4 Mb110.6 MbFAM222A: 109,713,819–109,770,495, 정방향 strandFAM222ATRPV4: 109,783,087–109,833,542, 역방향 strandTRPV4GLTP: 109,850,943–109,880,549, 역방향 strandGLTPTCHP: 109,900,264–109,983,841, 정방향 strandTCHPGIT2: 109,929,792–109,996,389, 역방향 strandGIT2ANKRD13A: 109,999,186–110,039,763, 정방향 strandANKRD13AC12orf76: 110,020,353–110,073,636, 역방향 strandC12orf76IFT81: 110,124,357–110,218,793, 정방향 strandIFT81ATP2A2: 110,280,603–110,351,093, 정방향 strandATP2A2ANAPC7: 110,372,506–110,403,740, 역방향 strandANAPC7ARPC3: 110,434,436–110,450,422, 역방향 strandARPC3GPN3: 110,452,473–110,469,268, 역방향 strandGPN3FAM216A: 110,468,405–110,492,196, 정방향 strandFAM216AVPS29: 110,469,903–110,502,132, 역방향 strandVPS29RAD9B: 110,501,479–110,533,556, 정방향 strandRAD9BPPTC7: 110,533,245–110,583,383, 역방향 strandPPTC7TCTN1: 110,614,027–110,663,587, 정방향 strandTCTN1HVCN1: 110,627,836–110,704,950, 역방향 strandHVCN1IFT81 도식: 염색체 12의 정방향 가닥에 있는 엑손 19개엑손 2: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 5: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 9: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 11: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 14: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 110,124,357–110,124,861, 505 염기엑손 2: 110,127,360–110,127,524, 165 염기엑손 3: 110,128,046–110,128,149, 104 염기엑손 4: 110,128,950–110,129,130, 181 염기엑손 5: 110,132,547–110,132,636, 90 염기엑손 6: 110,134,948–110,135,013, 66 염기엑손 7: 110,135,327–110,135,437, 111 염기엑손 8: 110,136,776–110,136,860, 85 염기엑손 9: 110,143,382–110,143,545, 164 염기엑손 10: 110,146,953–110,147,048, 96 염기엑손 11: 110,162,919–110,163,065, 147 염기엑손 12: 110,180,422–110,180,571, 150 염기엑손 13: 110,190,920–110,191,048, 129 염기엑손 14: 110,192,617–110,192,706, 90 염기엑손 15: 110,203,864–110,203,950, 87 염기엑손 16: 110,205,443–110,205,514, 72 염기엑손 17: 110,205,595–110,205,680, 86 염기엑손 18: 110,209,171–110,209,216, 46 염기엑손 19: 110,218,044–110,218,793, 750 염기124681012141618195′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 94.4 kb 중 엑손이 3.1 kb를 차지하며, 이 중 2,031개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 IFT81 유전자를 읽는 방법

10

IFT81 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 IFT81의 전체 94.4kb를 모두 포함하며, 엑손 3.1kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (n.d.). IFT81 gene: intraflagellar transport 81. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/ift81

Vancouver

Dante Labs. IFT81 gene: intraflagellar transport 81 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/ift81

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