Tratto
Spherocytosis
The presence of erythrocytes that are sphere-shaped.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Ottieni il mio Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary SpherocytosisReads 5 of these genesSLC4A1SPTBANK1EPB42SPTA1About this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 5 of these genesSLC4A1SPTBRHAGRHCESPTA1About this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A1About this report →
Leggi i geni collegati a Spherocytosis e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test8 geni collegati a Spherocytosis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Spherocytosis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sempre | In 3 condizioni |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sempre | In 2 condizioni |
| ANK1ankyrin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RHAGRh associated glycoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RHDRh blood group D antigen | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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