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Tratti

Tratti collegati a MIF

macrophage migration inhibitory factor

La Human Phenotype Ontology collega 56 tratti a MIF, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of the immune system

TrattoFrequenza di osservazione
AutoimmunityMolto spesso (80–99%)
Recurrent respiratory infectionsMolto spesso (80–99%)
Skin rashMolto spesso (80–99%)
AsthmaA volte (5–29%)
Non-infectious meningitisA volte (5–29%)
Recurrent Aspergillus infectionA volte (5–29%)
Recurrent chest infectionsA volte (5–29%)
Recurrent Haemophilus influenzae infectionA volte (5–29%)
Recurrent Staphylococcus aureus infectionA volte (5–29%)
Nontuberculous mycobacterial pulmonary infectionRaramente (1–4%)
Recurrent Burkholderia cepacia infectionRaramente (1–4%)

Abnormality of the digestive system

TrattoFrequenza di osservazione
Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymesMolto spesso (80–99%)
MalabsorptionMolto spesso (80–99%)
Abdominal painA volte (5–29%)
Abnormality of the liverA volte (5–29%)
Acid refluxA volte (5–29%)
Enlarged liverA volte (5–29%)
Fat in fecesA volte (5–29%)
Meconium ileusA volte (5–29%)
Rectum protrudes through anusA volte (5–29%)
Scar tissue replaces healthy tissue in the liverRaramente (1–4%)

Laboratory abnormality

TrattoFrequenza di osservazione
Elevated circulating C-reactive protein concentrationMolto spesso (80–99%)
Elevated sweat chlorideMolto spesso (80–99%)
FeverMolto spesso (80–99%)
High ESRMolto spesso (80–99%)
Joint swellingMolto spesso (80–99%)
Elevated serum ferritinA volte (5–29%)
Fluid around lungsA volte (5–29%)
High liver enzymesA volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

TrattoFrequenza di osservazione
Obstructive lung diseaseMolto spesso (80–99%)
Permanent enlargement of the airways of the lungsMolto spesso (80–99%)
Reduced forced expiratory volume in one secondA volte (5–29%)
Collapsed lungRaramente (1–4%)
Coughing up bloodRaramente (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

TrattoFrequenza di osservazione
Swollen lymph nodesSpesso (30–79%)
increased pulmonary artery pressureA volte (5–29%)
Increased spleen sizeA volte (5–29%)
Swelling or irritation of membrane around heartA volte (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

TrattoFrequenza di osservazione
Absent vas deferensMolto spesso (80–99%)
Male infertilitySpesso (30–79%)
GlomerulonephritisA volte (5–29%)
Kidney stoneRaramente (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TrattoFrequenza di osservazione
ArthritisMolto spesso (80–99%)
Juvenile idiopathic arthritisMolto spesso (80–99%)
OsteopeniaA volte (5–29%)
OsteoporosisRaramente (1–4%)

Growth abnormality

TrattoFrequenza di osservazione
Faltering weightSpesso (30–79%)
Decreased body mass indexA volte (5–29%)
Growth delayA volte (5–29%)

Abnormality of head or neck

TrattoFrequenza di osservazione
Sinus diseaseA volte (5–29%)
Nasal polyposisRaramente (1–4%)

Abnormality of the nervous system

TrattoFrequenza di osservazione
AnxietyA volte (5–29%)
DepressionA volte (5–29%)

Abnormality of the ear

TrattoFrequenza di osservazione
Hearing impairmentRaramente (1–4%)

Abnormality of the eye

TrattoFrequenza di osservazione
Anterior uveitisA volte (5–29%)

Constitutional symptom

TrattoFrequenza di osservazione
Joint painMolto spesso (80–99%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a MIF e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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