Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
MIF ile ilişkili özellikler
macrophage migration inhibitory factor
Human Phenotype Ontology, MIF ile ilişkili 56 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the immune system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Autoimmunity | Çok sık (%80–99) |
| Recurrent respiratory infections | Çok sık (%80–99) |
| Skin rash | Çok sık (%80–99) |
| Asthma | Bazen (%5–29) |
| Non-infectious meningitis | Bazen (%5–29) |
| Recurrent Aspergillus infection | Bazen (%5–29) |
| Recurrent chest infections | Bazen (%5–29) |
| Recurrent Haemophilus influenzae infection | Bazen (%5–29) |
| Recurrent Staphylococcus aureus infection | Bazen (%5–29) |
| Nontuberculous mycobacterial pulmonary infection | Seyrek (%1–4) |
| Recurrent Burkholderia cepacia infection | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the digestive system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes | Çok sık (%80–99) |
| Malabsorption | Çok sık (%80–99) |
| Abdominal pain | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of the liver | Bazen (%5–29) |
| Acid reflux | Bazen (%5–29) |
| Enlarged liver | Bazen (%5–29) |
| Fat in feces | Bazen (%5–29) |
| Meconium ileus | Bazen (%5–29) |
| Rectum protrudes through anus | Bazen (%5–29) |
| Scar tissue replaces healthy tissue in the liver | Seyrek (%1–4) |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Elevated circulating C-reactive protein concentration | Çok sık (%80–99) |
| Elevated sweat chloride | Çok sık (%80–99) |
| Fever | Çok sık (%80–99) |
| High ESR | Çok sık (%80–99) |
| Joint swelling | Çok sık (%80–99) |
| Elevated serum ferritin | Bazen (%5–29) |
| Fluid around lungs | Bazen (%5–29) |
| High liver enzymes | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the respiratory system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Obstructive lung disease | Çok sık (%80–99) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Çok sık (%80–99) |
| Reduced forced expiratory volume in one second | Bazen (%5–29) |
| Collapsed lung | Seyrek (%1–4) |
| Coughing up blood | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Swollen lymph nodes | Sık (%30–79) |
| increased pulmonary artery pressure | Bazen (%5–29) |
| Increased spleen size | Bazen (%5–29) |
| Swelling or irritation of membrane around heart | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Absent vas deferens | Çok sık (%80–99) |
| Male infertility | Sık (%30–79) |
| Glomerulonephritis | Bazen (%5–29) |
| Kidney stone | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Arthritis | Çok sık (%80–99) |
| Juvenile idiopathic arthritis | Çok sık (%80–99) |
| Osteopenia | Bazen (%5–29) |
| Osteoporosis | Seyrek (%1–4) |
Growth abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Faltering weight | Sık (%30–79) |
| Decreased body mass index | Bazen (%5–29) |
| Growth delay | Bazen (%5–29) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Sinus disease | Bazen (%5–29) |
| Nasal polyposis | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Anxiety | Bazen (%5–29) |
| Depression | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Hearing impairment | Seyrek (%1–4) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Anterior uveitis | Bazen (%5–29) |
Constitutional symptom
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Joint pain | Çok sık (%80–99) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: MIF ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde