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Tratto
Obstructive lung disease
Nome clinico: Airway obstruction
Obstruction of conducting airways of the lung.
Riepilogo
- Detto anche
- Pulmonary obstruction
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
Obstructive lung diseaseHP:0006536
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Read the genes linked to Obstructive lung disease, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test96 geni collegati a Obstructive lung disease
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Obstructive lung disease. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| EDNRAendothelin receptor type A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NFIXnuclear factor I X | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| STX1Asyntaxin 1A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBN1fibrillin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GUSBglucuronidase beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCNOcyclin O | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLXNcalaxin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 56 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXJ1forkhead box J1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IDSiduronate 2-sulfatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF22kinesin family member 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK10NIMA related kinase 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NME5NME/NM23 family member 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NME8NME/NM23 family member 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH1radial spoke head component 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH3radial spoke head 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RSPH9radial spoke head component 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STK36serine/threonine kinase 36 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLL1tolloid like 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| GATA4GATA binding protein 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GATA6GATA binding protein 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GLAgalactosidase alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| MGPmatrix Gla protein | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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