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Tratti
Tratti collegati a CD4
CD4 molecule
La Human Phenotype Ontology collega 54 tratti a CD4, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Depression | Molto spesso (80–99%) |
| Jerking | Molto spesso (80–99%) |
| Loss of developmental milestones | Molto spesso (80–99%) |
| Difficulty sleeping | Spesso (30–79%) |
| Abnormal pyramidal sign | A volte (5–29%) |
| Ataxia | A volte (5–29%) |
| Cranial nerve paralysis | A volte (5–29%) |
| Epilepsy | A volte (5–29%) |
| Extreme thirst | A volte (5–29%) |
| Peripheral neuropathy | A volte (5–29%) |
| Rise in pressure inside skull | A volte (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | A volte (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Swollen lymph nodes in center of chest | Molto spesso (80–99%) |
| Increased spleen size | Spesso (30–79%) |
| Low blood pressure | Spesso (30–79%) |
| Heart attack | A volte (5–29%) |
| Inflammation of heart muscle | A volte (5–29%) |
| Swelling or irritation of membrane around heart | A volte (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abdominal pain | Molto spesso (80–99%) |
| Anorexia | Molto spesso (80–99%) |
| Diarrhea | Molto spesso (80–99%) |
| Malabsorption | Molto spesso (80–99%) |
| Enlarged liver | Spesso (30–79%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decreased total CD4+ T cell proportion | Sempre |
| Gastrointestinal bleeding | A volte (5–29%) |
| Low number of red blood cells or hemoglobin | A volte (5–29%) |
| Abnormal T cell morphology | Non registrato |
Constitutional symptom
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fatigue | Molto spesso (80–99%) |
| Joint pain | Molto spesso (80–99%) |
| Muscle ache | Spesso (30–79%) |
| Chest pain | A volte (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Palmar warts | Sempre |
| Plantar warts | Sempre |
| Fluid accumulation in lower limbs | A volte (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Inflammation of tissues lining lungs and chest | Spesso (30–79%) |
| Cough | A volte (5–29%) |
| Respiratory function loss | A volte (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fever | Molto spesso (80–99%) |
| Body fails to respond to insulin | A volte (5–29%) |
| Low blood sodium levels | A volte (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Uveitis | Spesso (30–79%) |
| Bulging eye | A volte (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Brain inflammation | A volte (5–29%) |
| Muscle inflammation | A volte (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Disseminated cutaneous warts | Sempre |
| Generalized hyperpigmentation | A volte (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Arthritis | Molto spesso (80–99%) |
| Muscle weakness | A volte (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Recurrent colds | Sempre |
Abnormality of the breast
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Spontaneous milk flow from breast | A volte (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Sempre |
Abnormality of the endocrine system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Underactive thyroid | A volte (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormal erection | A volte (5–29%) |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Wasting syndrome | Molto spesso (80–99%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a CD4 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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