Gene
ADAT3
adenosine deaminase tRNA specific 3
- HGNC 25151(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000213638(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 113179(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 19p13.3
- Coordinate
- Cromosoma 19: 1.905.399–1.913.447 (GRCh38)
- Esoni
- 2 esoni su 8 kb
- Proteina
- 367 amminoacidi
- Noto anche come
- TAD3
- Trascritto MANE Select
- ENST00000329478.4NM_138422.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Nessun report del Genome Test legge ancora ADAT3. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di ADAT3
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 1,6 kb dei 8 kb del gene; 1104 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge ADAT3
5
posizioni in ADAT3 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 8 kb di ADAT3, introni inclusi, non solo i 1,6 kb di esoni.
Tratti collegati a ADAT3
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ADAT3 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of the nervous system
- Intellectual disability
- Abnormal shape of brain
- Delayed speech and language development
- Global developmental delay
- Aggressive behavior
- Brain degeneration
- Delayed CNS myelination
- Delayed myelination
Mostra altri 11 tratti
- Diffuse demyelination of the cerebral white matter
- Epilepsy
- Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord
- Impulsivity
- More active than typical
- Ventriculomegaly
- Abnormal gait
- Agenesis of corpus callosum
- Balance impairment
- Peripheral neuropathy
- Underdevelopment of part of brain called corpus callosum
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene ADAT3: adenosine deaminase tRNA specific 3. Consultato il 16 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/adat3
Dante Labs. Gene ADAT3: adenosine deaminase tRNA specific 3 [Internet]. [citato il 16 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/adat3
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