Trait
Brain neoplasm
A benign or malignant neoplasm that arises from or metastasizes to the brain.
Résumé
- Aussi appelé
- Brain tumor, Brain tumour
- Système corporel
- Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Brain neoplasm, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test14 gènes associés à Brain neoplasm
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Brain neoplasm est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Non signalé | Dans 1 affection |
| GRNgranulin precursor | Non signalé | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Non signalé | Dans 1 affection |
| PSEN1presenilin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Non signalé | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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