Piirre
Brain neoplasm
A benign or malignant neoplasm that arises from or metastasizes to the brain.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Brain tumor, Brain tumour
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous systemAbnormal tissue mass
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Brain neoplasm, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Brain neoplasm
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Brain neoplasm esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa