Merkmal
Brain neoplasm
A benign or malignant neoplasm that arises from or metastasizes to the brain.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Brain tumor, Brain tumour
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen14 Gene mit Brain neoplasm verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Brain neoplasm auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GRNgranulin precursor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PSEN1presenilin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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