SÉQUENÇAGE 30X · ÉLIGIBLE AU COMPTE HSA/FSA
Séquençage du génome entier
Le tableau complet de votre santé génétique.
Le séquençage du génome entier lit presque tout votre ADN, et non un échantillon prédéfini de celui-ci. Chaque kit comprend des rapports sur les caractères, et Premium ajoute plus de 800 rapports de qualité clinique, prêts à être présentés à votre médecin.
90+ rapports sur la santé et le bien-être et 30+ scores de risque polygénique inclus. 760+ rapports sur la santé et le bien-être et 60+ scores de risque polygénique avec Premium : 99 $ la première année, puis 99 $ par an.
Éligible aux comptes HSA/FSA
Éligible HSA/FSA · Livraison gratuite avec étiquette de retour prépayée · Rapports généralement disponibles sous 6 à 8 semaines
Ce qui est inclus
Tout ce qui est inclus dans votre kit de séquençage du génome entier
Inclus avec chaque kit. Ajoutez 830+ rapports prêts pour votre médecin avec Premium.
Consultez vos rapports et partagez-les avec votre médecin.
Chaque position est lue environ 30 fois en moyenne.
Téléchargez vos fichiers FASTQ, BAM et VCF, ou demandez leur suppression, à tout moment.
Des questions sur le kit ? Consultez la FAQ
Comment ça marche
Séquençage du génome entier et tests de génotypage et d'exome
Imaginez votre ADN comme un mode d'emploi de votre corps, rédigé en environ 6,4 milliards de lettres appelées paires de bases : deux exemplaires d'environ 3,2 milliards chacun, un de chaque parent. Le séquençage du génome entier lit presque chaque lettre, environ 30 fois en moyenne, afin que le laboratoire puisse confirmer ses résultats.
Les tests ADN grand public comme 23andMe et AncestryDNA vérifient ponctuellement 600 000 à 700 000 lettres choisies à l'avance. Les tests d'exome ne lisent que les sections qui fabriquent des protéines, soit environ 1 % du mode d'emploi.
Part de votre génome lue
600 000–700 000
lettres, choisies à l'avance
Comment ça marche
Vérifie ponctuellement une liste prédéfinie de positions ; tout ce qui n'est pas sur la liste n'est jamais lu.
Part de votre génome lue
Environ 1 %
de votre génome : les sections qui fabriquent des protéines
Comment ça marche
Lit les sections codant pour les protéines et laisse le reste du génome non lu.
Part de votre génome lue
6,4 milliards
lettres, chacune lue environ 30 fois en moyenne
Comment ça marche
Lit presque chaque lettre, afin que le laboratoire puisse confirmer ses résultats. Précision de 99,98 % sur plus de 100 000 génomes.
Figure sur l'exome : MedlinePlus
Dépistage héréditaire
Le séquençage du génome entier comme panel de dépistage héréditaire
Les maladies héréditaires se transmettent au sein des familles. Votre génome entier couvre chaque gène d'un panel de dépistage du cancer ou des maladies cardiaques héréditaires, ainsi que les autres, à partir d'une seule goutte de sang séchée.
Chaque gène, et non une liste restreinte
Un panel lit les gènes pour lesquels il a été conçu. Un génome entier lit chaque gène à 30X, y compris les variants rares et propres à une famille que un test plus restreint peut manquer.
Un seul échantillon, toutes les questions héréditaires
Les affections héréditaires du cancer, cardiaques, neurologiques et métaboliques sont analysées ensemble, plutôt qu'à travers un panel distinct pour chaque préoccupation.
Relecture à mesure que la science progresse
Avec Premium, votre génome est relu à mesure que de nouveaux liens gène–affection sont publiés, et vos rapports se mettent à jour sans nouvel échantillon.
Classé selon une norme clinique
Les variants sont classés selon les recommandations de l'ACMG dans des laboratoires accrédités, afin qu'un résultat soit une information sur laquelle votre médecin peut agir.
Cancer héréditaire
Pour vous-même ou pour un proche que vous accompagnez
À qui profite le séquençage du génome entier
Vous voulez savoir avant que les circonstances ne vous obligent à vous poser la question.
Santé proactiveIt runs in your family. Now you can know if it runs in your genes.
Hereditary RiskQuand les analyses de laboratoire classiques indiquent que tout va bien, mais que vous savez que ce n’est pas le cas.
Symptômes inexpliquésVotre diagnostic est peut-être juste. Votre plan de traitement est peut-être incomplet.
Traitement inefficace
Une seule séquence, lue de multiples façons
Ce que le séquençage du génome entier vous révèle
- NutrigénétiqueDouze locus répartis en quatre chapitres où votre génome façonne votre façon de vous alimenter, d'absorber et de métaboliser les nutriments, de la caféine et l'alcool jusqu'aux vitamines, lipides et perceptions gustatives.
- Sommeil et chronotypeDix locus répartis en quatre chapitres qui influencent le moment où votre corps souhaite dormir, la profondeur de votre repos, la durée dont vous avez besoin et ce qui peut la perturber — de l'horloge circadienne à l'adénosine, en passant par la génétique de la durée du sommeil.
- Sport et performanceTreize loci répartis en quatre chapitres qui déterminent la façon dont votre corps réagit à l'entraînement — de la puissance explosive au potentiel aérobie, en passant par la résistance aux blessures, la récupération et l'adaptation.
Chaque résultat sur une affection indique le variant, son gène et sa classification selon les normes ACMG, dans un portail que vous pouvez partager avec votre médecin.
Un génome, trois formules
Formules de séquençage complet du génome
Chaque formule comprend votre kit génomique, séquencé à 30X et expédié gratuitement avec une étiquette de retour prépayée.
Inclus
Core
449 $
Kit à usage unique
- Génome complet à 30X
- 50 rapports essentiels et de longévité
- Données brutes et le Genome Manager
Premium
548 $
Première année, kit inclus
- Tout ce qui est inclus dans Core
- Plus de 800 rapports destinés aux médecins
- De nouveaux rapports chaque mois
Avec IA
Premium + IA
649 $
Première année, kit inclus
- Tout ce qui est inclus dans Premium
- Dante Chat avec les analyses IA
- Exportez votre génome avec l'IA via la prise en charge MCP
Éligible au HSA/FSA. Fonctionnement des formules
Dans leurs propres mots
Pourquoi ils ont choisi le séquençage du génome entier
Des antécédents familiaux de cancer, un diagnostic que personne ne parvenait à expliquer, une famille en route. Découvrez pourquoi ils ont fait lire leur génome entier, et non un simple échantillon de celui-ci.
Séquençage et rapports accrédités
Laboratoire de séquençage du génome entier de qualité clinique
Génomes séquencés
Une précision vérifiée sur plus de 100 000 génomes
Rapports cliniques générés
Utilisé dans des recherches évaluées par des pairs
Le processus · Aucune visite en clinique requise
Quatre étapes pour le séquençage du génome entier
Commandez votre kit
Livraison gratuite dans le monde entier.
Prélevez votre échantillon
Prélèvement simple à domicile d’une goutte de sang au bout du doigt. Cela prend 5 minutes. Tout le nécessaire est inclus dans le kit.
Renvoyez-le
Étiquette de retour prépayée incluse. Déposez le colis dans n’importe quelle boîte aux lettres.
Accédez à vos résultats
Rapports disponibles dans votre Genome Manager sous 6 à 8 semaines. Consultez chaque résultat et partagez-le directement avec votre médecin.
Comparer les tests
Comment Dante Labs se compare
Comparaisons côte à côte avec d'autres tests génétiques, avec sources.
Vous avez encore une question ?
FAQ sur le séquençage du génome entier
Vos données vous appartiennent.
Il lit presque la totalité de votre séquence d'ADN, soit environ 6,4 milliards de paires de bases réparties sur vos deux copies, au lieu d'une liste prédéfinie de positions ou de gènes. À une profondeur de 30X, ces données deviennent des rapports que vous pouvez partager avec votre médecin. Pour les notions de base, consultez la fiche d'information sur le séquençage de l'ADN de la National Human Genome Research Institute.
Le prix pour votre pays est affiché, dans votre devise, lors du paiement. Il comprend le séquençage 30X, 830+ rapports, un accès à vie à Genome Manager, des mises à jour automatiques et la livraison gratuite dans le monde entier.
830+ rapports prêts pour les médecins couvrent les maladies cardiaques, les cancers héréditaires, les affections neurologiques, les maladies rares et la pharmacogénomique, transmis via le portail Genome Manager.
Le WES ne lit que les régions codantes des protéines (1 à 2 % de l'ADN). Le WGS lit l'ensemble des 6,4 milliards de paires de bases, y compris les régions régulatrices et intergéniques, ce qui le rend plus complet.
Les tests grand public utilisent le génotypage et ne lisent que moins de 0,02 % de votre génome. Dante séquence le génome complet à une couverture clinique de 30X, et identifie 4,6 à 5 millions de variants, y compris les variants rares et les modifications structurelles.
Une couverture 30X signifie qu'en moyenne, chaque position de votre génome est lue 30 fois. Cela garantit une exactitude de 99,98 % et correspond à la norme de diagnostic clinique.
Les résultats du génome entier arrivent généralement dans un délai de 6 à 8 semaines après réception du kit au laboratoire, avec des mises à jour par e-mail à chaque étape du traitement.
Non. Le séquençage du génome entier est accessible directement aux consommateurs, sans ordonnance ni orientation, bien qu'il soit recommandé d'en discuter les résultats avec un professionnel de santé.
À vous. Vous contrôlez vos données : vous pouvez les télécharger, les supprimer ou les anonymiser à tout moment. Dante ne vend ni informations personnelles ni données génomiques.
Un seul séquençage
Commencez votre séquençage du génome entier
Avec un abonnement Premium actif, les rapports sont mis à jour à mesure que de nouvelles associations variant-maladie sont validées. Fonctionnement des mises à jour des rapports
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines