Dante Labs vs Nebula Genomics
Dante Labs vs Nebula Genomics : le même génome, une autre idée de l'utilité des rapports.
Nebula Genomics propose désormais ses tests de génome complet sous le nom DNA Complete, à 1X, 30X ou 100X, avec des rapports sur la santé, le bien-être et l'ascendance. Dante séquence à 30X et inclut 810+ rapports prêts pour un médecin avec Premium. Voici leur comparaison, avec les sources.
Où se situe la différence
Deux idées de l'utilité d'un rapport génomique.
DNA Complete · Génome complet, de 1X à 100X
Un vaste catalogue de rapports sur la santé, le bien-être et l'ascendance
Des rapports portant sur la santé cardiaque, la santé cérébrale, la longévité, les caractères et l'ascendance, avec d'autres ajoutés chaque mois dans le cadre d'un abonnement annuel. Son site ne mentionne aucune norme clinique à laquelle ses rapports se conformeraient.
Dante Labs · Génome complet, 30X
Des rapports conçus pour être présentés à votre médecin
810+ rapports prêts pour un médecin avec Premium, classés selon les recommandations de l'ACMG et établis à partir de votre génome complet, puis mis à jour au fil des avancées scientifiques, sans nouvel échantillon.
Les deux analysent votre génome complet.
La différence tient à ceux à qui les rapports sont destinés.
Côte à côte
DNA Complete et Dante Labs, point par point.
Ce que lit chaque test, le laboratoire qui le réalise, les rapports qu'il vous fournit, ce que vous recevez en retour et son coût.
| DNA CompleteNebula Genomics | Dante LabsGénome entier, 30X | |
|---|---|---|
| Méthode | Séquençage du génome entier à 1X, 30X ou 100X | Séquençage du génome entier à 30X |
| Le laboratoire | ||
| Accréditation | Un laboratoire américain certifié ; aucune accréditation nommée | Certifié CLIA, accrédité CAP et ISO 15189 |
| Santé | ||
| Rapports | De 175+ à 350+ couvrant la santé, le bien-être, les traits et l'ascendance, selon le niveau | 810+ rapports prêts pour un médecin avec Premium |
| Usage clinique | Aucune norme clinique nommée pour ses rapports | Prêts pour un médecin, classés selon les recommandations de l'ACMG |
| Rapports dans le temps | Jusqu'à 1, 3 ou 5 nouveaux rapports par mois, selon le niveau | Mis à jour au fil des avancées scientifiques, sans nouvel échantillon |
| Abonnement | La première année est incluse, puis renouvellement automatique sauf résiliation | Core est fourni avec le kit ; Premium et Premium + AI sont des formules annuelles |
| Vos données et le kit | ||
| Données brutes | Fichiers CRAM et VCF à télécharger | FASTQ, BAM et VCF complets, toujours gratuits au téléchargement |
| Échantillon | Frottis buccal | Goutte de sang séchée, prélevée à domicile |
| ADN bactérien dans l'échantillon | Les frottis buccaux contiennent des bactéries de la bouche : une médiane d'environ 14 % des lectures n'étaient pas humaines, bien que, dans cette étude, cela n'ait pas modifié les résultats diagnostiques¹ | Le sang contient normalement peu d'ADN bactérien : chez 9 770 personnes en bonne santé, 84 % ne présentaient aucun microbe dans le sang² |
| RésultatsAprès réception de l'échantillon par le laboratoire | Aucun délai indiqué ; sa politique précise que les estimations ne sont pas garanties | Généralement 6 à 8 semaines |
| Prix | États-Unis : 30X Pro 595 $ (prix réduit, auparavant 895 $) ; 1X à partir de 245 $ ; 100X 1 295 $ | Kit avec Core : 449 $. Premium, pour l'ensemble des 810+ rapports : 99 $ de plus la première année, puis 99 $ par an |
| Commandez votre kit |
Les informations sur DNA Complete proviennent de dnacomplete.com et de nebula.org (boutique, sciences et technologies, politique de remboursement), vérifiées le 18 octobre 2026. Les produits et les prix évoluent : consultez DNA Complete pour connaître son offre actuelle. ¹ Kumar et al., Frontiers in Genetics, 2023 (765 génomes à partir d'écouvillons buccaux et de salive). ² Tan et al., Nature Microbiology, 2023 (sang veineux de 9 770 personnes en bonne santé ; les gouttes de sang prélevées à domicile n'ont pas été étudiées).
Couverture et laboratoire
Profondeur de lecture de chaque test et lieu de traitement.
DNA Complete propose trois niveaux de profondeur. Son test Pro lit chaque position de votre génome environ 30 fois en moyenne, comme chez Dante. Son test Elite la lit environ 100 fois. Son test Essential est en 1X : chaque position n'est lue qu'environ une fois en moyenne, de sorte que la plupart des variants sont estimés plutôt que lus avec certitude.
DNA Complete décrit son laboratoire comme un laboratoire de séquençage du génome entier certifié et à la pointe de la technologie, aux États-Unis, sans nommer le laboratoire ni son accréditation. Les échantillons de Dante sont traités dans des laboratoires partenaires certifiés CLIA et accrédités CAP aux États-Unis et dans l'UE, le traitement génomique étant réalisé selon la norme ISO 15189, la norme internationale rédigée spécifiquement pour les laboratoires médicaux.
Rapports
À quoi servent les rapports.
DNA Complete propose de 175 à 350 rapports ou plus selon le niveau, couvrant la santé cardiaque, la santé cérébrale, la longévité, la santé mentale, les caractères et l'ascendance, avec jusqu'à cinq nouveaux rapports par mois. Beaucoup décrivent des tendances et le bien-être, présentés sous forme de centiles.
Le forfait Premium de Dante comprend 810+ rapports prêts à être utilisés par un médecin couvrant le risque héréditaire, la réponse aux médicaments et le statut de porteur. Chaque rapport est classé selon les recommandations ACMG, la norme qu'utilisent les généticiens cliniciens, afin qu'un médecin puisse s'appuyer dessus, et il est mis à jour à mesure que de nouveaux liens variant–maladie sont publiés, sans nouvel échantillon.
Comment choisir
Quand DNA Complete est le meilleur choix.
DNA Complete propose un test 100X plus poussé et un point d'entrée 1X moins coûteux, et ses fichiers sont prêts à télécharger. Si vous recherchez un large catalogue de rapports sur le bien-être, les caractères et l'ascendance, ou un test du microbiome buccal en complément de votre génome, il s'agit d'un choix raisonnable.
Si vous souhaitez des résultats exploitables par un médecin, séquencés dans un laboratoire clinique accrédité et identifié, et tenus à jour, c'est pour cela que Dante a été conçu.
Questions
Dante Labs et Nebula Genomics : questions fréquentes
Oui. Nebula Genomics vend ses tests de génome complet sous le nom DNA Complete, sur nebula.org comme sur dnacomplete.com.
Son test Pro est séquencé à 30X et son test Elite à 100X. Son test Essential est à 1X, ce qui signifie que chaque position n'est lue qu'une fois en moyenne ; la plupart des variants sont donc estimés plutôt que lus avec certitude. Dante séquence chaque génome à 30X.
DNA Complete met à disposition des fichiers CRAM et VCF téléchargeables. Dante vous fournit vos fichiers FASTQ, BAM et VCF complets, toujours téléchargeables gratuitement.
DNA Complete n'indique aucun délai, et sa politique de remboursement précise que les délais de traitement et de rapport sont des estimations, non garanties. Les résultats de génome complet de Dante arrivent généralement 6 à 8 semaines après la réception de l'échantillon par le laboratoire, avec des mises à jour par e-mail à chaque étape.
Vous contrôlez vos données : vous pouvez les télécharger, les supprimer ou les rendre anonymes à tout moment. Dante ne vend pas de données personnelles ou génomiques, et rien n'est partagé sans votre consentement explicite. Le traitement des données respecte le RGPD et la HIPAA.
Méthode
Comment nous avons comparé.
Cette page est rédigée par Dante Labs. Les informations sur DNA Complete proviennent de ses sites publics nebula.org et dnacomplete.com, vérifiés le 18 octobre 2026. Les informations sur Dante Labs proviennent de ce site. Sources :
- DNA Complete : boutique et niveaux
- Nebula Genomics : science et technologie
- DNA Complete : politique de remboursement et d'annulation
- Kumar et al., Frontiers in Genetics (2023) : Contamination microbienne et composition des échantillons buccaux soumis au séquençage clinique du génome entier
- Tan et al., Nature Microbiology (2023) : Absence de preuve d'un microbiome sanguin commun, d'après une étude portant sur 9 770 personnes en bonne santé
Dernière révision le 18 octobre 2026.
Votre génome entier, rapports inclus.
810+ rapports prêts à être remis à un médecin avec Premium, à partir d'un seul échantillon prélevé à domicile.
Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
