En bref : Plus de 100 articles scientifiques évalués par des pairs ont utilisé les technologies de séquençage et de bio-informatique de Dante Labs. Ces recherches couvrent la transcriptomique, l’édition génétique CRISPR, l’ADN ancien, les maladies rares et l’oncologie, avec la contribution de scientifiques des États-Unis, d’Italie, du Pakistan, de Malte et de toute l’Europe. Environ 80 % de ces articles portaient sur des échantillons humains ; les autres étudiaient des espèces non humaines, notamment des vaches, des chameaux, des plantes et des virus.
Lorsque la technologie d’un même laboratoire est utilisée dans plus de 100 études indépendantes évaluées par les pairs, ce laboratoire n’est plus un simple prestataire : il entre dans le corpus scientifique. C’est désormais le cas de Dante Labs. Partout dans le monde, des chercheurs universitaires et cliniciens ont choisi les solutions de séquençage du génome entier, de séquençage de l’ARN et les pipelines multiomiques de Dante Labs pour faire progresser la recherche dans certains des domaines les plus exigeants de la biologie moderne.
Nous résumons ci-dessous l’étendue de cet ensemble de travaux — les domaines qu’il couvre, les institutions et les pays qui y sont représentés, ainsi que quelques-unes des études qui illustrent le mieux la diversité des recherches soutenues par la technologie de Dante Labs.
Pourquoi plus de 100 publications, c’est important
La publication dans des revues à comité de lecture est la norme selon laquelle la science valide ses propres travaux. Chaque article correspond à une équipe de recherche indépendante qui a fait confiance à Dante Labs pour produire des données génomiques et transcriptomiques fiables et reproductibles, et dont les résultats ont ensuite résisté à l’examen rigoureux d’experts. Le cap des 100 publications témoigne d’une confiance durable de la communauté scientifique, et non d’une approbation isolée.
Ces travaux se distinguent également par leur remarquable diversité. Environ 80 % des articles publiés portaient sur des échantillons humains, ce qui témoigne de l’orientation clinique et biomédicale de Dante Labs. Les autres études sont allées bien au-delà de la santé humaine, avec le séquençage d’espèces non humaines, notamment des vaches, des chameaux, des plantes et des virus — preuve que la même infrastructure est utilisée dans les domaines de l’agriculture, de la biologie évolutive, des sciences vétérinaires et de la virologie.
Quels domaines de recherche utilisent la technologie de Dante Labs ?
Les publications se concentrent sur plusieurs domaines de la génomique en pleine évolution :
- Transcriptomique et analyse de l’ARN — mesure de l’expression des gènes afin de comprendre comment les maladies apparaissent et évoluent.
- Édition génétique CRISPR — utilisation d’un séquençage précis pour concevoir, valider et vérifier les modifications du génome.
- ADN ancien — récupération et interprétation de matériel génétique fragile provenant d’échantillons historiques et archéologiques.
- Maladies rares — identifier les variants responsables d’affections qui restent souvent non diagnostiquées pendant des années.
- Oncologie — caractérisation des altérations génomiques et transcriptomiques à l’origine du cancer.
« Des scientifiques américains, européens et asiatiques nous confient des projets complexes portant sur l’ARN, la génomique et la multiomique. » — Andrea Riposati, PDG, Dante Labs
Une communauté mondiale de chercheurs
Les scientifiques et les groupes universitaires à l’origine de ces articles sont établis aux États-Unis, en Italie, au Pakistan, à Malte et dans d’autres pays européens. Dante Labs a également contribué à la littérature scientifique avec ses propres travaux de recherche originaux, publiés dans des revues telles que Gene et Nature Communications.
Des études qui illustrent toute l’étendue des recherches
Trois études publiées illustrent les différentes façons dont les chercheurs utilisent une même technologie :
- Dépistage prénatal non invasif (DPNI), Harvard Medical School. Des chercheurs ont étudié comment le phasage chromosomique peut améliorer le dépistage prénatal non invasif — travaux publiés dans Scientific Reports (DOI : 10.1038/s41598-022-14049-5).
- Dystrophie musculaire de Duchenne, collaboration paneuropéenne. Une équipe internationale a étudié les profils transcriptomiques dans un modèle de dystrophie musculaire de Duchenne, dans une étude publiée dans Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- Maladie rénale chronique, Pakistan. Une étude axée sur la santé publique et portant sur le diagnostic précoce de la maladie rénale chronique a été publiée dans l’International Journal of Genomics (DOI : 10.1155/ijog/8868521).
De la médecine prénatale dans une grande faculté de médecine américaine aux maladies neuromusculaires rares en Europe, en passant par la santé publique en Asie du Sud, le dénominateur commun est le séquençage et la bio-informatique qui ont garanti la fiabilité de chaque jeu de données.
La technologie au service de la recherche
Les chercheurs s’appuient sur la même base que celle proposée aux particuliers par Dante Labs : un séquençage du génome entier de qualité clinique avec une couverture de 30X, le profilage de l’ARN et du transcriptome, ainsi qu’une analyse multi-omique reposant sur un pipeline bioinformatique évolutif. Cette infrastructure est conçue pour gérer des projets complexes et produire des données suffisamment robustes pour résister à l’évaluation par les pairs.
Vous pouvez en savoir plus sur la plateforme et les avancées scientifiques qu’elle rend possibles sur notre page « Notre science ».
Questions fréquentes
Combien d’articles scientifiques ont utilisé la technologie de Dante Labs ?
Plus de 100 articles scientifiques évalués par des pairs ont utilisé les technologies de séquençage et de bio-informatique de Dante Labs dans les domaines de la transcriptomique, de l’édition génétique CRISPR, de l’ADN ancien, des maladies rares et de l’oncologie.
Quels types d’échantillons ont été étudiés ?
Environ 80 % des articles publiés portaient sur des échantillons humains. Les autres études concernaient des espèces non humaines, notamment des vaches, des chameaux, des plantes et des virus.
Où sont basés les chercheurs ?
Les travaux publiés émanent de scientifiques basés aux États-Unis, en Italie, au Pakistan, à Malte et dans d’autres pays européens, notamment dans le cadre de recherches associées à la Harvard Medical School.