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Gène

TOP6BL

TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks

Résumé

Localisation cytogénétique
11q13.2
Coordonnées
Chromosome 11 : 66 744 769–66 843 516 (GRCh38)
Exons
15 exons sur 98,7 kb
Protéine
511 acides aminés
Aussi appelé
FLJ22531, TOPOVIBL
Symboles précédents
C11orf80
Transcrit MANE Select
ENST00000540737.7NM_001302084.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TOP6BL. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TOP6BL

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de TOP6BL. TOP6BL et 31 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 66 294 143 à 67 294 142.Chromosome 1111q13.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2566,4 Mb66,6 Mb66,8 Mb67 Mb67,2 MbTMEM151A : 66 291 832–66 299 036, brin directCD248 : 66 314 494–66 317 044, brin inverseRIN1 : 66 330 241–66 336 840, brin inverseRIN1BRMS1 : 66 337 332–66 345 136, brin inverseBRMS1B4GAT1 : 66 345 374–66 347 856, brin inverseB4GAT1SLC29A2 : 66 360 101–66 372 476, brin inverseSLC29A2NPAS4 : 66 421 033–66 426 707, brin directNPAS4MRPL11 : 66 435 075–66 466 738, brin inverseMRPL11PELI3 : 66 466 303–66 478 998, brin directPELI3DPP3 : 66 479 990–66 510 188, brin directDPP3 : 66 509 079–66 533 613, brin directBBS1 : 66 510 606–66 534 660, brin directBBS1ZDHHC24 : 66 520 620–66 546 244, brin inverseZDHHC24ACTN3 : 66 546 395–66 563 334, brin directACTN3CTSF : 66 563 462–66 568 879, brin inverseCTSFCCDC87 : 66 590 176–66 593 063, brin inverseCCDC87CCS : 66 592 843–66 606 703, brin directCCSRBM14 : 66 616 594–66 629 934, brin directRBM14RBM14-RBM4 : 66 616 626–66 646 469, brin directRBM14-RBM4RBM4 : 66 637 771–66 668 380, brin directRBM4RBM4B : 66 664 994–66 677 925, brin inverseRBM4BSPTBN2 : 66 682 496–66 744 670, brin inverseSPTBN2TOP6BL : 66 744 769–66 843 516, brin directTOP6BLRCE1 : 66 842 835–66 848 159, brin directRCE1PC : 66 848 208–66 958 524, brin inversePCLRFN4 : 66 856 546–66 860 475, brin directLRFN4C11orf86 : 66 975 272–66 977 009, brin directC11orf86SYT12 : 67 006 772–67 051 110, brin directSYT12RHOD : 67 056 608–67 072 044, brin directRHODKDM2A : 67 119 247–67 258 082, brin directKDM2AGRK2 : 67 266 351–67 286 562, brin directGRK2ANKRD13D : 67 288 655–67 302 486, brin directANKRD13DSchéma de TOP6BL : 15 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 66 744 769–66 744 919, 151 basesExon 2 : 66 759 043–66 759 096, 54 basesExon 3 : 66 788 160–66 788 269, 110 basesExon 4 : 66 796 281–66 796 364, 84 basesExon 5 : 66 800 641–66 800 696, 56 basesExon 6 : 66 801 031–66 801 102, 72 basesExon 7 : 66 803 995–66 804 190, 196 basesExon 8 : 66 813 865–66 814 015, 151 basesExon 9 : 66 816 053–66 816 199, 147 basesExon 10 : 66 821 643–66 821 764, 122 basesExon 11 : 66 822 564–66 822 674, 111 basesExon 12 : 66 828 266–66 828 364, 99 basesExon 13 : 66 838 370–66 838 445, 76 basesExon 14 : 66 842 849–66 843 069, 221 basesExon 15 : 66 843 169–66 843 516, 348 bases1510155′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2 kb sur les 98,7 kb du gène ; 1 536 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TOP6BL

1

position dans TOP6BL où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 98,7 kb de TOP6BL, introns compris, et pas seulement les 2 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TOP6BL : TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/top6bl

Vancouver

Dante Labs. Gène TOP6BL : TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/top6bl

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