Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

TOP6BL

TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
11q13.2
Koordináták
11. kromoszóma: 66 744 769–66 843 516 (GRCh38)
Exonok
15 exon, összesen 98,7 kb
Fehérje
511 aminosav
Más néven ismert
FLJ22531, TOPOVIBL
Korábbi jelölések
C11orf80
MANE Select transzkriptum
ENST00000540737.7NM_001302084.2
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) TOP6BL gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A TOP6BL felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
11. kromoszóma, a TOP6BL helyét zárójel jelöli. A TOP6BL és környékén 31 gén a 11. kromoszómán, 66 294 143–67 294 142 között.11. kromoszóma11q13.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2566,4 Mb66,6 Mb66,8 Mb67 Mb67,2 MbTMEM151A: 66 291 832–66 299 036, előre szálCD248: 66 314 494–66 317 044, fordított szálRIN1: 66 330 241–66 336 840, fordított szálRIN1BRMS1: 66 337 332–66 345 136, fordított szálBRMS1B4GAT1: 66 345 374–66 347 856, fordított szálB4GAT1SLC29A2: 66 360 101–66 372 476, fordított szálSLC29A2NPAS4: 66 421 033–66 426 707, előre szálNPAS4MRPL11: 66 435 075–66 466 738, fordított szálMRPL11PELI3: 66 466 303–66 478 998, előre szálPELI3DPP3: 66 479 990–66 510 188, előre szálDPP3: 66 509 079–66 533 613, előre szálBBS1: 66 510 606–66 534 660, előre szálBBS1ZDHHC24: 66 520 620–66 546 244, fordított szálZDHHC24ACTN3: 66 546 395–66 563 334, előre szálACTN3CTSF: 66 563 462–66 568 879, fordított szálCTSFCCDC87: 66 590 176–66 593 063, fordított szálCCDC87CCS: 66 592 843–66 606 703, előre szálCCSRBM14: 66 616 594–66 629 934, előre szálRBM14RBM14-RBM4: 66 616 626–66 646 469, előre szálRBM14-RBM4RBM4: 66 637 771–66 668 380, előre szálRBM4RBM4B: 66 664 994–66 677 925, fordított szálRBM4BSPTBN2: 66 682 496–66 744 670, fordított szálSPTBN2TOP6BL: 66 744 769–66 843 516, előre szálTOP6BLRCE1: 66 842 835–66 848 159, előre szálRCE1PC: 66 848 208–66 958 524, fordított szálPCLRFN4: 66 856 546–66 860 475, előre szálLRFN4C11orf86: 66 975 272–66 977 009, előre szálC11orf86SYT12: 67 006 772–67 051 110, előre szálSYT12RHOD: 67 056 608–67 072 044, előre szálRHODKDM2A: 67 119 247–67 258 082, előre szálKDM2AGRK2: 67 266 351–67 286 562, előre szálGRK2ANKRD13D: 67 288 655–67 302 486, előre szálANKRD13DA TOP6BL ábrája: 15 exon a(z) 11. kromoszóma előre szálán14. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 66 744 769–66 744 919, 151 bázis2. exon: 66 759 043–66 759 096, 54 bázis3. exon: 66 788 160–66 788 269, 110 bázis4. exon: 66 796 281–66 796 364, 84 bázis5. exon: 66 800 641–66 800 696, 56 bázis6. exon: 66 801 031–66 801 102, 72 bázis7. exon: 66 803 995–66 804 190, 196 bázis8. exon: 66 813 865–66 814 015, 151 bázis9. exon: 66 816 053–66 816 199, 147 bázis10. exon: 66 821 643–66 821 764, 122 bázis11. exon: 66 822 564–66 822 674, 111 bázis12. exon: 66 828 266–66 828 364, 99 bázis13. exon: 66 838 370–66 838 445, 76 bázis14. exon: 66 842 849–66 843 069, 221 bázis15. exon: 66 843 169–66 843 516, 348 bázis1510155′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 98,7 kb-jából 2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1536 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) TOP6BL gént

1

pozíció a(z) TOP6BL génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a TOP6BL gén mind a 98,7 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). TOP6BL gén: TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks. Lekérve: 2026. október 16., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/top6bl

Vancouver

Dante Labs. TOP6BL gén: TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks [Internet]. [idézve: 2026. október 16.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/top6bl

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet