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Trait

Hydatidiform mole

Hydatidiform mole (HM) is an aberrant human pregnancy with absence of, or abnormal embryonic development, hydropic degeneration of chorionic villi, and excessive proliferation of the trophoblast.

HPO HP:0032192

Résumé

Système corporel
Abnormality of prenatal development or birth

4 gènes associés à Hydatidiform mole

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hydatidiform mole est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
KHDC3LKH domain containing 3 like, subcortical maternal complex memberToujoursDans 1 affection
MEI1meiotic double-stranded break formation protein 1ToujoursDans 1 affection
NLRP7NLR family pyrin domain containing 7ToujoursDans 1 affection
TOP6BLTOP6B like initiator of meiotic double strand breaksToujoursDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormalities of placenta or umbilical cord

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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