Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

TOP6BL

TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
11q13.2
Koordinaatit
Kromosomi 11: 66 744 769–66 843 516 (GRCh38)
Eksonit
15 eksonia 98,7 kb:n alueella
Proteiini
511 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ22531, TOPOVIBL
Aiemmat symbolit
C11orf80
MANE Select -transkripti
ENST00000540737.7NM_001302084.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä TOP6BL. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

TOP6BL-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 11, jossa hakasulke osoittaa TOP6BL-geenin sijainnin. TOP6BL ja 31 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 11, välillä 66 294 143–67 294 142.Kromosomi 1111q13.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2566,4 Mb66,6 Mb66,8 Mb67 Mb67,2 MbTMEM151A: 66 291 832–66 299 036, juoste eteenpäinCD248: 66 314 494–66 317 044, juoste taaksepäinRIN1: 66 330 241–66 336 840, juoste taaksepäinRIN1BRMS1: 66 337 332–66 345 136, juoste taaksepäinBRMS1B4GAT1: 66 345 374–66 347 856, juoste taaksepäinB4GAT1SLC29A2: 66 360 101–66 372 476, juoste taaksepäinSLC29A2NPAS4: 66 421 033–66 426 707, juoste eteenpäinNPAS4MRPL11: 66 435 075–66 466 738, juoste taaksepäinMRPL11PELI3: 66 466 303–66 478 998, juoste eteenpäinPELI3DPP3: 66 479 990–66 510 188, juoste eteenpäinDPP3: 66 509 079–66 533 613, juoste eteenpäinBBS1: 66 510 606–66 534 660, juoste eteenpäinBBS1ZDHHC24: 66 520 620–66 546 244, juoste taaksepäinZDHHC24ACTN3: 66 546 395–66 563 334, juoste eteenpäinACTN3CTSF: 66 563 462–66 568 879, juoste taaksepäinCTSFCCDC87: 66 590 176–66 593 063, juoste taaksepäinCCDC87CCS: 66 592 843–66 606 703, juoste eteenpäinCCSRBM14: 66 616 594–66 629 934, juoste eteenpäinRBM14RBM14-RBM4: 66 616 626–66 646 469, juoste eteenpäinRBM14-RBM4RBM4: 66 637 771–66 668 380, juoste eteenpäinRBM4RBM4B: 66 664 994–66 677 925, juoste taaksepäinRBM4BSPTBN2: 66 682 496–66 744 670, juoste taaksepäinSPTBN2TOP6BL: 66 744 769–66 843 516, juoste eteenpäinTOP6BLRCE1: 66 842 835–66 848 159, juoste eteenpäinRCE1PC: 66 848 208–66 958 524, juoste taaksepäinPCLRFN4: 66 856 546–66 860 475, juoste eteenpäinLRFN4C11orf86: 66 975 272–66 977 009, juoste eteenpäinC11orf86SYT12: 67 006 772–67 051 110, juoste eteenpäinSYT12RHOD: 67 056 608–67 072 044, juoste eteenpäinRHODKDM2A: 67 119 247–67 258 082, juoste eteenpäinKDM2AGRK2: 67 266 351–67 286 562, juoste eteenpäinGRK2ANKRD13D: 67 288 655–67 302 486, juoste eteenpäinANKRD13DTOP6BL-kaavio: 15 eksonia kromosomin 11 juosteella, eteenpäinEksoni 14: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 66 744 769–66 744 919, 151 emästäEkson 2: 66 759 043–66 759 096, 54 emästäEkson 3: 66 788 160–66 788 269, 110 emästäEkson 4: 66 796 281–66 796 364, 84 emästäEkson 5: 66 800 641–66 800 696, 56 emästäEkson 6: 66 801 031–66 801 102, 72 emästäEkson 7: 66 803 995–66 804 190, 196 emästäEkson 8: 66 813 865–66 814 015, 151 emästäEkson 9: 66 816 053–66 816 199, 147 emästäEkson 10: 66 821 643–66 821 764, 122 emästäEkson 11: 66 822 564–66 822 674, 111 emästäEkson 12: 66 828 266–66 828 364, 99 emästäEkson 13: 66 838 370–66 838 445, 76 emästäEkson 14: 66 842 849–66 843 069, 221 emästäEkson 15: 66 843 169–66 843 516, 348 emästä1510155′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2 kb geenin 98,7 kb:stä; 1 536 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä TOP6BL

1

TOP6BL-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 98,7 kb geenistä TOP6BL, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). TOP6BL-geeni: TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/top6bl

Vancouver

Dante Labs. TOP6BL-geeni: TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/top6bl

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test