İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TOP6BL

TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks

Özet

Sitogenetik konum
11q13.2
Koordinatlar
Kromozom 11: 66.744.769–66.843.516 (GRCh38)
Eksonlar
98,7 kb boyunca 15 ekson
Protein
511 amino asit
Diğer adları
FLJ22531, TOPOVIBL
Önceki semboller
C11orf80
MANE Select transkripti
ENST00000540737.7NM_001302084.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TOP6BL genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TOP6BL geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 11, TOP6BL genin yerini gösteren köşeli parantezle. TOP6BL ve yakınındaki 31 gen, kromozom 11 üzerinde, 66.294.143 ile 67.294.142 arasında.Kromozom 1111q13.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2566,4 Mb66,6 Mb66,8 Mb67 Mb67,2 MbTMEM151A: 66.291.832–66.299.036, ileri iplikCD248: 66.314.494–66.317.044, geri iplikRIN1: 66.330.241–66.336.840, geri iplikRIN1BRMS1: 66.337.332–66.345.136, geri iplikBRMS1B4GAT1: 66.345.374–66.347.856, geri iplikB4GAT1SLC29A2: 66.360.101–66.372.476, geri iplikSLC29A2NPAS4: 66.421.033–66.426.707, ileri iplikNPAS4MRPL11: 66.435.075–66.466.738, geri iplikMRPL11PELI3: 66.466.303–66.478.998, ileri iplikPELI3DPP3: 66.479.990–66.510.188, ileri iplikDPP3: 66.509.079–66.533.613, ileri iplikBBS1: 66.510.606–66.534.660, ileri iplikBBS1ZDHHC24: 66.520.620–66.546.244, geri iplikZDHHC24ACTN3: 66.546.395–66.563.334, ileri iplikACTN3CTSF: 66.563.462–66.568.879, geri iplikCTSFCCDC87: 66.590.176–66.593.063, geri iplikCCDC87CCS: 66.592.843–66.606.703, ileri iplikCCSRBM14: 66.616.594–66.629.934, ileri iplikRBM14RBM14-RBM4: 66.616.626–66.646.469, ileri iplikRBM14-RBM4RBM4: 66.637.771–66.668.380, ileri iplikRBM4RBM4B: 66.664.994–66.677.925, geri iplikRBM4BSPTBN2: 66.682.496–66.744.670, geri iplikSPTBN2TOP6BL: 66.744.769–66.843.516, ileri iplikTOP6BLRCE1: 66.842.835–66.848.159, ileri iplikRCE1PC: 66.848.208–66.958.524, geri iplikPCLRFN4: 66.856.546–66.860.475, ileri iplikLRFN4C11orf86: 66.975.272–66.977.009, ileri iplikC11orf86SYT12: 67.006.772–67.051.110, ileri iplikSYT12RHOD: 67.056.608–67.072.044, ileri iplikRHODKDM2A: 67.119.247–67.258.082, ileri iplikKDM2AGRK2: 67.266.351–67.286.562, ileri iplikGRK2ANKRD13D: 67.288.655–67.302.486, ileri iplikANKRD13DTOP6BL şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 15 eksonEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 66.744.769–66.744.919, 151 bazEkson 2: 66.759.043–66.759.096, 54 bazEkson 3: 66.788.160–66.788.269, 110 bazEkson 4: 66.796.281–66.796.364, 84 bazEkson 5: 66.800.641–66.800.696, 56 bazEkson 6: 66.801.031–66.801.102, 72 bazEkson 7: 66.803.995–66.804.190, 196 bazEkson 8: 66.813.865–66.814.015, 151 bazEkson 9: 66.816.053–66.816.199, 147 bazEkson 10: 66.821.643–66.821.764, 122 bazEkson 11: 66.822.564–66.822.674, 111 bazEkson 12: 66.828.266–66.828.364, 99 bazEkson 13: 66.838.370–66.838.445, 76 bazEkson 14: 66.842.849–66.843.069, 221 bazEkson 15: 66.843.169–66.843.516, 348 baz1510155′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 98,7 kb uzunluğunun 2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.536 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TOP6BL genini nasıl okur

1

TOP6BL içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TOP6BL genindeki 98,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TOP6BL geni: TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/top6bl

Vancouver

Dante Labs. TOP6BL geni: TOP6B like initiator of meiotic double strand breaks [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/top6bl

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al