Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

PLEKHG2

pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.2
Coordonnées
Chromosome 19 : 39 412 669–39 428 415 (GRCh38)
Exons
19 exons sur 15,7 kb
Protéine
1 386 acides aminés
Aussi appelé
CLG, FLJ00018, ARHGEF42
Transcrit MANE Select
ENST00000425673.6NM_022835.3
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore PLEKHG2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de PLEKHG2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de PLEKHG2. PLEKHG2 et 35 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 38 920 542 à 39 920 541.Chromosome 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4339 Mb39,2 Mb39,4 Mb39,6 Mb39,8 MbSARS2 : 38 915 265–38 930 779, brin inverseSARS2 : 38 915 404–38 949 855, brin inverseMRPS12 : 38 930 917–38 937 406, brin directMRPS12FBXO17 : 38 941 401–38 976 773, brin inverseFBXO17FBXO27 : 38 990 714–39 033 773, brin inverseFBXO27ACP7 : 39 083 913–39 111 497, brin directACP7PAK4 : 39 125 728–39 182 816, brin directPAK4NCCRP1 : 39 196 917–39 201 884, brin directNCCRP1SYCN : 39 202 825–39 204 283, brin inverseSYCNIFNL3 : 39 243 455–39 245 250, brin inverseIFNL3IFNL4 : 39 246 314–39 248 856, brin inverseIFNL4IFNL2 : 39 268 396–39 270 188, brin directIFNL2IFNL1 : 39 296 407–39 298 673, brin directIFNL1LRFN1 : 39 306 566–39 320 966, brin inverseLRFN1GMFG : 39 328 351–39 342 372, brin inverseGMFGSAMD4B : 39 342 404–39 385 710, brin directPAF1 : 39 385 629–39 391 154, brin inverseMED29 : 39 391 303–39 400 641, brin directMED29ZFP36 : 39 406 412–39 411 635, brin directZFP36PLEKHG2 : 39 412 669–39 428 415, brin directPLEKHG2RPS16 : 39 433 136–39 436 131, brin inverseRPS16SUPT5H : 39 436 156–39 476 670, brin directSUPT5HTIMM50 : 39 479 795–39 493 785, brin directTIMM50DLL3 : 39 498 895–39 508 481, brin directDLL3SELENOV : 39 515 139–39 520 675, brin directSELENOVEID2B : 39 525 527–39 532 881, brin inverseEID2BEID2 : 39 536 438–39 540 233, brin inverseLGALS13 : 39 602 490–39 607 476, brin directLGALS13LGALS16 : 39 655 908–39 660 647, brin directLGALS16LGALS14 : 39 704 359–39 727 560, brin directLGALS14CLC : 39 731 255–39 755 237, brin inverseCLCLEUTX : 39 776 595–39 786 291, brin directLEUTXDYRK1B : 39 825 350–39 834 201, brin inverseDYRK1B : 39 830 482–39 831 956, brin inverseFBL : 39 834 443–39 846 440, brin inverseFBLFCGBP : 39 863 323–39 934 634, brin inverseFCGBPSchéma de PLEKHG2 : 19 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 13 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 39 412 669–39 413 412, 744 basesExon 2 : 39 414 065–39 414 195, 131 basesExon 3 : 39 414 992–39 415 260, 269 basesExon 4 : 39 415 339–39 415 439, 101 basesExon 5 : 39 416 348–39 416 414, 67 basesExon 6 : 39 416 551–39 416 597, 47 basesExon 7 : 39 416 850–39 417 000, 151 basesExon 8 : 39 417 555–39 417 692, 138 basesExon 9 : 39 417 905–39 418 105, 201 basesExon 10 : 39 418 734–39 418 826, 93 basesExon 11 : 39 418 917–39 419 003, 87 basesExon 12 : 39 420 626–39 420 659, 34 basesExon 13 : 39 420 751–39 420 852, 102 basesExon 14 : 39 420 949–39 420 996, 48 basesExon 15 : 39 421 075–39 421 113, 39 basesExon 16 : 39 421 283–39 421 299, 17 basesExon 17 : 39 422 115–39 422 288, 174 basesExon 18 : 39 422 732–39 423 653, 922 basesExon 19 : 39 423 733–39 428 415, 4 683 bases151015195′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 8 kb sur les 15,7 kb du gène ; 4 161 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit PLEKHG2

4

positions dans PLEKHG2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 15,7 kb de PLEKHG2, introns compris, et pas seulement les 8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène PLEKHG2 : pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/plekhg2

Vancouver

Dante Labs. Gène PLEKHG2 : pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/plekhg2

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test