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Gène

CYP3A4

cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4

Résumé

Localisation cytogénétique
7q22.1
Coordonnées
Chromosome 7 : 99 756 967–99 784 184 (GRCh38)
Exons
13 exons sur 27,2 kb
Protéine
503 acides aminés
Symboles précédents
CYP3A3
Transcrit MANE Select
ENST00000651514.1NM_017460.6
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CYP3A4. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CYP3A4

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 7, avec un crochet à l'emplacement de CYP3A4. CYP3A4 et 42 gènes à proximité sur le chromosome 7, de 99 270 576 à 100 270 575.Chromosome 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,4 Mb99,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 MbMYH16 : 99 272 839–99 311 132, brin directMYH16 : 99 325 879–99 394 653, brin directARPC1A : 99 325 879–99 366 527, brin directARPC1AARPC1B : 99 374 226–99 398 124, brin directARPC1BPDAP1 : 99 392 048–99 408 831, brin inversePDAP1BUD31 : 99 408 610–99 419 618, brin directPTCD1 : 99 415 192–99 466 201, brin inverseATP5MF-PTCD1 : 99 419 749–99 466 197, brin inverseCPSF4 : 99 438 908–99 458 910, brin directCPSF4ATP5MF : 99 448 475–99 466 201, brin inverseATP5MFZNF789 : 99 472 794–99 503 650, brin directZNF789ZNF394 : 99 473 877–99 504 918, brin inverseZNF394ZKSCAN5 : 99 504 634–99 535 360, brin directZKSCAN5ZBED8L : 99 546 204–99 559 392, brin inverseZBED8LZNF655 : 99 558 389–99 578 948, brin directZNF655 : 99 558 695–99 607 810, brin directTMEM225B : 99 597 868–99 611 045, brin directTMEM225BZSCAN25 : 99 616 623–99 738 531, brin directZSCAN25CYP3A5 : 99 647 442–99 680 043, brin inverseCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P : 99 684 957–99 735 102, brin inverseCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7 : 99 704 105–99 735 196, brin inverseCYP3A7CYP3A4 : 99 756 967–99 784 184, brin inverseCYP3A4CYP3A43 : 99 827 922–99 867 801, brin directCYP3A43OR2AE1 : 99 876 062–99 877 033, brin inverseOR2AE1TRIM4 : 99 876 958–99 919 604, brin inverseTRIM4GJC3 : 99 923 266–99 929 620, brin inverseGJC3AZGP1 : 99 966 720–99 976 074, brin inverseAZGP1ZKSCAN1 : 100 015 570–100 047 430, brin directZKSCAN1ZSCAN21 : 100 049 767–100 081 304, brin directZSCAN21ZNF3 : 100 056 868–100 082 706, brin inverseZNF3COPS6 : 100 088 948–100 095 185, brin directCOPS6MCM7 : 100 092 233–100 101 940, brin inverseMCM7AP4M1 : 100 100 841–100 110 345, brin directTAF6 : 100 106 876–100 127 187, brin inverseTAF6CNPY4 : 100 119 614–100 125 511, brin directMBLAC1 : 100 126 694–100 128 498, brin directLAMTOR4 : 100 148 888–100 155 945, brin directLAMTOR4TRAPPC14 : 100 154 420–100 158 737, brin inverseGAL3ST4 : 100 159 244–100 168 953, brin inverseGAL3ST4GPC2 : 100 169 602–100 177 389, brin inverseGPC2STAG3 : 100 177 563–100 214 387, brin directSTAG3 : 100 205 357–100 221 488, brin directPVRIG : 100 218 241–100 221 490, brin directSchéma de CYP3A4 : 13 exons sur le brin inverse du chromosome 7Exon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 13 : 99 756 967–99 758 228, 1 262 basesExon 12 : 99 760 819–99 760 981, 163 basesExon 11 : 99 762 041–99 762 267, 227 basesExon 10 : 99 763 855–99 764 015, 161 basesExon 9 : 99 766 377–99 766 443, 67 basesExon 8 : 99 767 131–99 767 258, 128 basesExon 7 : 99 768 354–99 768 502, 149 basesExon 6 : 99 769 768–99 769 856, 89 basesExon 5 : 99 770 122–99 770 235, 114 basesExon 4 : 99 772 590–99 772 689, 100 basesExon 3 : 99 778 028–99 778 080, 53 basesExon 2 : 99 779 992–99 780 085, 94 basesExon 1 : 99 784 011–99 784 184, 174 bases131210864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,8 kb sur les 27,2 kb du gène ; 1 512 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit CYP3A4

1

position dans CYP3A4 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

1 d'entre elles (100 %) se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

  • Segmental duplications (1 site)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Un génome entier couvre les 27,2 kb de CYP3A4, introns compris, et pas seulement les 2,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CYP3A4 : cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cyp3a4

Vancouver

Dante Labs. Gène CYP3A4 : cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cyp3a4

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