Gen
CYP3A4
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4
- HGNC 2637↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000160868↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 1576↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 7q22.1
- Coördinaten
- Chromosoom 7: 99.756.967–99.784.184 (GRCh38)
- Exons
- 13 exons over 27,2 kb
- Eiwit
- 503 aminozuren
- Eerdere symbolen
- CYP3A3
- MANE Select-transcript
- ENST00000651514.1NM_017460.6
- Type locus
- Protein-coding
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/cyp3a4.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLees CYP3A4 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest CYP3A4 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van CYP3A4
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,8 kb van de 27,2 kb van het gen; 1.512 van die basen coderen voor het eiwit.
Sequencing van CYP3A4
1
positie in CYP3A4 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt
1 daarvan (100%) valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.
- Segmental duplications (1 locatie)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.
Een whole genome dekt alle 27,2 kb van CYP3A4, inclusief intronen, en niet alleen de 2,8 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan CYP3A4
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die CYP3A4 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). CYP3A4-gen: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/cyp3a4
Dante Labs. CYP3A4-gen: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/cyp3a4
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken