Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CYP3A4

cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
7q22.1
Koordinaadid
Kromosoom 7: 99 756 967–99 784 184 (GRCh38)
Eksonid
13 eksonit, ulatus 27,2 kb
Valk
503 aminohapet
Varasemad tähised
CYP3A3
MANE Select transkript
ENST00000651514.1NM_017460.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CYP3A4 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CYP3A4 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 7, millel on sulg kohal, kus asub CYP3A4. CYP3A4 ja sellele lähedal asuvad 42 geeni kromosoomil 7, vahemikus 99 270 576 kuni 100 270 575.Kromosoom 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.399,4 Mb99,6 Mb99,8 Mb100 Mb100,2 MbMYH16: 99 272 839–99 311 132, otsene ahelMYH16: 99 325 879–99 394 653, otsene ahelARPC1A: 99 325 879–99 366 527, otsene ahelARPC1AARPC1B: 99 374 226–99 398 124, otsene ahelARPC1BPDAP1: 99 392 048–99 408 831, pöördne ahelPDAP1BUD31: 99 408 610–99 419 618, otsene ahelPTCD1: 99 415 192–99 466 201, pöördne ahelATP5MF-PTCD1: 99 419 749–99 466 197, pöördne ahelCPSF4: 99 438 908–99 458 910, otsene ahelCPSF4ATP5MF: 99 448 475–99 466 201, pöördne ahelATP5MFZNF789: 99 472 794–99 503 650, otsene ahelZNF789ZNF394: 99 473 877–99 504 918, pöördne ahelZNF394ZKSCAN5: 99 504 634–99 535 360, otsene ahelZKSCAN5ZBED8L: 99 546 204–99 559 392, pöördne ahelZBED8LZNF655: 99 558 389–99 578 948, otsene ahelZNF655: 99 558 695–99 607 810, otsene ahelTMEM225B: 99 597 868–99 611 045, otsene ahelTMEM225BZSCAN25: 99 616 623–99 738 531, otsene ahelZSCAN25CYP3A5: 99 647 442–99 680 043, pöördne ahelCYP3A5CYP3A7-CYP3A51P: 99 684 957–99 735 102, pöördne ahelCYP3A7-CYP3A51PCYP3A7: 99 704 105–99 735 196, pöördne ahelCYP3A7CYP3A4: 99 756 967–99 784 184, pöördne ahelCYP3A4CYP3A43: 99 827 922–99 867 801, otsene ahelCYP3A43OR2AE1: 99 876 062–99 877 033, pöördne ahelOR2AE1TRIM4: 99 876 958–99 919 604, pöördne ahelTRIM4GJC3: 99 923 266–99 929 620, pöördne ahelGJC3AZGP1: 99 966 720–99 976 074, pöördne ahelAZGP1ZKSCAN1: 100 015 570–100 047 430, otsene ahelZKSCAN1ZSCAN21: 100 049 767–100 081 304, otsene ahelZSCAN21ZNF3: 100 056 868–100 082 706, pöördne ahelZNF3COPS6: 100 088 948–100 095 185, otsene ahelCOPS6MCM7: 100 092 233–100 101 940, pöördne ahelMCM7AP4M1: 100 100 841–100 110 345, otsene ahelTAF6: 100 106 876–100 127 187, pöördne ahelTAF6CNPY4: 100 119 614–100 125 511, otsene ahelMBLAC1: 100 126 694–100 128 498, otsene ahelLAMTOR4: 100 148 888–100 155 945, otsene ahelLAMTOR4TRAPPC14: 100 154 420–100 158 737, pöördne ahelGAL3ST4: 100 159 244–100 168 953, pöördne ahelGAL3ST4GPC2: 100 169 602–100 177 389, pöördne ahelGPC2STAG3: 100 177 563–100 214 387, otsene ahelSTAG3: 100 205 357–100 221 488, otsene ahelPVRIG: 100 218 241–100 221 490, otsene ahelCYP3A4 skeem: 13 eksonit kromosoomi 7 pöördne ahelalEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 13: 99 756 967–99 758 228, 1262 alustEkson 12: 99 760 819–99 760 981, 163 alustEkson 11: 99 762 041–99 762 267, 227 alustEkson 10: 99 763 855–99 764 015, 161 alustEkson 9: 99 766 377–99 766 443, 67 alustEkson 8: 99 767 131–99 767 258, 128 alustEkson 7: 99 768 354–99 768 502, 149 alustEkson 6: 99 769 768–99 769 856, 89 alustEkson 5: 99 770 122–99 770 235, 114 alustEkson 4: 99 772 590–99 772 689, 100 alustEkson 3: 99 778 028–99 778 080, 53 alustEkson 2: 99 779 992–99 780 085, 94 alustEkson 1: 99 784 011–99 784 184, 174 alust131210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,8 kb kogupikkusega 27,2 kb; neist 1512 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CYP3A4

1

koht geenis CYP3A4, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist 1 (100%) asub lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

  • Segmental duplications (1 koht)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CYP3A4 27,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CYP3A4 geen: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/cyp3a4

Vancouver

Dante Labs. CYP3A4 geen: cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/cyp3a4

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test